tag:blogger.com,1999:blog-40247918009850901652024-03-13T14:49:37.086+03:00Ben GebeyimUnknownnoreply@blogger.comBlogger1076125tag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-20479145431241186182023-05-04T08:23:00.025+03:002023-08-06T14:43:40.697+03:00Çarpık Ayak Nedir?<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjdR57yGdiD4o2ldo77lBEvQBA9pfAWhz64tMvDPUrwGgUx7CdhVwUC1SynW_07jBFKyRZT3hgeV5NGus1uOJroif0023YmqnKIjRQKG5wJfDlxkil3X52A18qexJG3yTCyl4j0eiB519msB17nSj-FsK-LPgQOsinkFQ1JPry4o0f_TfQk-xq5kqZtmw/s760-rw/040-clubfoot-in-children.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Çarpık Ayak Nedir?" border="0" data-original-height="518" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjdR57yGdiD4o2ldo77lBEvQBA9pfAWhz64tMvDPUrwGgUx7CdhVwUC1SynW_07jBFKyRZT3hgeV5NGus1uOJroif0023YmqnKIjRQKG5wJfDlxkil3X52A18qexJG3yTCyl4j0eiB519msB17nSj-FsK-LPgQOsinkFQ1JPry4o0f_TfQk-xq5kqZtmw/s760-rw/040-clubfoot-in-children.webp" title="Çarpık Ayak Nedir?" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Çarpık Ayak Nedir?</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Her 1000 bebekten yaklaşık biri çarpık bir ayakla doğar. Ayak parmakları bir açıyla bükülerek yana doğru kıvrılabilir, garip bir şekle sahip olabilir ve yanlış yönü işaret edebilir, böylece eğri, hatta neredeyse baş aşağı görünebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çarpık ayakla doğan bebeklerin çoğu, diğer tüm yönlerden sağlıklıdır ve yaklaşık 3'te 1'inde her iki ayağında da bu durum vardır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çarpık ayak ağrıya neden olmaz, ancak tedavi edilmezse bir çocuğun topallamadan yürümesini zorlaştırabilir. Çoğu durumda düzeltmek kolaydır, bu nedenle çoğu çocuğun yaşamında uzun süreli etkileri olmaz.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Önlenebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çarpık ayak, ayağın içindeki ve etrafındaki tendonların (<i>kasları kemiklere bağlayan doku bantları</i>) ve kasların olması gerekenden daha kısa olması nedeniyle oluşur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Buna neyin sebep olduğunu bilinmemektedir ve bebeğinizin bununla doğmamasını sağlamanın bir yolu yoktur. Ancak bazı faktörler çarpık ayakla doğma ihtimalini daha olası hale getirebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Cinsiyet</b>. Çarpık ayaklı bebeklerin üçte ikisi erkektir.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aile öyküsü</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Çarpık ayaklı bir ebeveyni veya kardeşi olan bebeklerin buna yakalanma olasılığı iki kat daha fazladır.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Yaşam tarzı seçimleri</b>. Hamileyken sigara veya yasa dışı uyuşturucu kullanırsanız, bebeğinizin bununla doğma şansını artırırsınız.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer doğum kusurları</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Bazı durumlarda, bir bebeğin spina bifida gibi kusurla doğduğu başka bir durumla bağlantılıdır.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında çok az amniyotik sıvı</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Amniyotik sıvı bebeğinizi anne karnında çevreler. Eğer bu sıvı yeterli değilse, bebeğinizin çarpık ayakla doğma şansı daha yüksektir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirtiler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebek doğduğunda çarpık ayağı fark etmek kolaydır. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ayak aşağıyı gösterir ve ayak parmakları içe doğru kıvrılmış olabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ayak yan durur, hatta bazen baş aşağı görünür.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Etkilenen bacaktaki baldır kasları tam gelişmemiş olabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ayak sınırlı bir hareket aralığına sahip olabilir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu doktor bu kusuru sadece bebeğiniz doğduğunda anlayabilir. Gebeliğinizin sonlarında ultrason çektirdiyseniz, doktorunuzun bunu o zaman fark etme ihtimali olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebekler ayakta durmayı ve yürümeyi öğrenene kadar ayaklarını kullanmazlar, bu nedenle tedavide amaç, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>gecikmeleri önlemek için yeterince erken müdahale
etmektir. Doktorunuz, bebeğinizin çarpık ayağını doğduktan kısa bir süre sonra tedavi etmeye başlar. Doktorunuz alçı veya ameliyat seçeneklerinden herhangi birini kullanabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Alçı.</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Bir bebeğin tendonları çok kolay bükülür ve gerilir, bu nedenle doktorlar sorunu düzeltmeye yardımcı olmak için çarpık ayağı doğru yöne çevirebilir. Ayağı nazikçe olması gereken yere daha yakın bir konuma getirirler. Ardından, yerinde tutmak için bir alçı uygularlar.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yaklaşık bir hafta sonra doktor alçıyı çıkarır. Bebeğin ayağını nazikçe biraz daha çevirerek yeni bir pozisyona getirir ve yeni bir alçı takar. Bu alçı değiştirme işlemi haftalarca veya aylarca devam edebilir. Doktorunuz, bebeğin kemiklerinin yavaşça doğru pozisyonlarına hareket ettiğinden emin olmak için röntgen çekebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Alçı tedavisi bebeğinizin çarpık ayağını düzeltmeye yardımcı oluyorsa, yürümeyi öğrenene kadar onu doğru açıda tutmak için özel bir korse veya ayakkabı giymesi gerekir. Bunun nedeni, çarpık ayağın eski haline geri dönme eğiliminde olmasıdır. Bazı çocukların korseyi veya ayakkabıyı sadece kısa bir süre giymesi gerekebilir iken, diğerleri birkaç yıl boyunca buna ihtiyaç duyabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyat</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Bebeğinizin ayağındaki tendonlar ve diğer dokular çok kısaysa, hiçbir germe ve alçılama işlemi işe yaramaz. Bu durumda tedavi için seçenek, ameliyattır.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çarpık ayak ameliyatına ihtiyaç duyan bebekler genellikle 6 ay ile bir yaş arasında bu ameliyatı olurlar. Alçı tedavisinin aksine, doktor her şeyi tek bir prosedürde düzeltir. Ayağı daha normal bir konuma döndürmek ve şekillendirmek için tendonları uzatabilir veya başka adımlar atabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyattan sonra bebeğinizin ayağını doğru açıda tutması için alçı takması gerekir. Ardından, ayağın orijinal konumuna geri dönmemesi için yaklaşık bir yıl boyunca bir korseye veya özel bir ayakkabıya ihtiyacı olur.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2 style="text-align: left;"><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><p></p><p class="MsoNormal"></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"></span></p><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/dogum-kusurlar-ve-dogumsal-anomaliler.html">Doğum Kusurları ve Doğumsal Anomaliler Nelerdir?</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/diyafram-ftg.html">Diyafram Fıtığı</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/marfan-sendromu.html">Marfan Sendromu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pektus-ekskavatum-kundurac-gogsu.html">Pektus Ekskavatum <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(Kunduracı Göğsü)</i></a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-45293595445932205912023-05-01T18:09:00.082+03:002023-05-28T17:30:44.525+03:00Fallot Tetralojisi (Mavi Bebek Hastalığı)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4QhhwCimeHcKo4X7Bzbn7fmvK6tLdaR24uq1HLYS0hwjxDLeb1t2Y5JH6lERXqXKr_2vIiB-kaqDFHUtpgITVc_v7KmKpfVqBt8YdpQqzI4ic-JgdTkxNGWJvqJv8GW01Vd0UyxNQ6dZuG1YB6CYBOegLo0mYrTiY-qmBYomSUvC-AwxOpvfRLHI98A/s760-rw/034-tetralogy-of-fallot-in-children.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Fallot Tetralojisi (Mavi Bebek Hastalığı)" border="0" data-original-height="428" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4QhhwCimeHcKo4X7Bzbn7fmvK6tLdaR24uq1HLYS0hwjxDLeb1t2Y5JH6lERXqXKr_2vIiB-kaqDFHUtpgITVc_v7KmKpfVqBt8YdpQqzI4ic-JgdTkxNGWJvqJv8GW01Vd0UyxNQ6dZuG1YB6CYBOegLo0mYrTiY-qmBYomSUvC-AwxOpvfRLHI98A/s760-rw/034-tetralogy-of-fallot-in-children.webp" title="Fallot Tetralojisi (Mavi Bebek Hastalığı)" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Fallot Tetralojisi (<i>Mavi Bebek Hastalığı</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi, her 1 milyon canlı doğumdan yaklaşık 400'ünde görülür. Bu doğuştan kalp rahatsızlığı, oksijen bakımından fakir kanın oksijen bakımından zengin kanla karışmasına neden olur ve bu kan daha sonra kalpten dolaşım sisteminin kan damarlarının pompalanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">-Kalpten çıkan kan, vücudun organ ve dokularının ihtiyaç duyduğundan daha az oksijene sahiptir, bu durum hipoksemi olarak adlandırılır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">-Kronik (<i>devam eden, uzun süreli</i>) oksijen eksikliği siyanoza (<i>morarma</i>), ciltte, dudaklarda, ağız ve burun içindeki zarlarda mavimsi bir renge neden olur.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normal kalp şu şekilde çalışır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp 4 odadan oluşur: kulakçık adı verilen 2 üst odacık ve karıncık adı verilen daha büyük 2 odacık. Her kulakçık, eşleştirilmiş karıncıktan bir kapakla ayrılır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalbin sağ ve sol tarafı vardır. Kalbin sağ ve sol tarafları bir septum (<i>duvar</i>) ile ayrılmıştır. Kalbin sağ tarafı, vücuttan damarlarla dönen oksijeni tükenmiş veya mavi kanı alır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kan, sağ kulakçıktan triküspit kapaktan sağ karıncığa akar ve sağ karıncık da onu pulmoner kapaktan akciğerlere giden ana arter olan pulmoner artere pompalar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akciğerlerde kan oksijeni emer ve sonra pulmoner damarlar yoluyla sol kulakçığa döner.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kan sol kulakçıktan mitral kapak vasıtasıyla sol karıncığa pompalanır. Sol karıncık, aort olarak bilinen büyük bir arter aracılığıyla, kanı kalpten dolaşım sistemine pompalar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kan vücutta dolaşır, organlara ve hücrelere oksijen ve besin sağlar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Organlar yeterince oksijenle dolu zengin kan almazlarsa düzgün çalışamazlar.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi, doğuştan olan 4 ayrı kalp kusurunun bir arada bulunduğu en sık siyanotik (<i>mavi bebek</i>) doğuştan kalp hastalığıdır. Fallot tarafından açıklanan kalbin 4 anormalliği (<i>tetraloji</i>) şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağ ventrikül (<i>karıncık</i>) hipertrofisi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Sağ karıncık kalınlaşması veya hipertrofisi, sağ karıncık çalışmasındaki ve basıncındaki artışa bağlı olarak pulmoner (<i>akciğere giden</i>) kapakta veya altında daralma veya tıkanmaya yanıt olarak oluşur.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler septal defekt- VSD (<i>Karıncıklar arasında delik</i>):</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> VSD, kalp duvarında (<i>septum</i>) 2 karıncığı ayıran bir deliktir. Delik genellikle büyüktür ve sağ karıncıktaki oksijen bakımından fakir kanın, sol karıncıktaki oksijen bakımından zengin kanla karışmasına izin verir. Bu zayıf oksijenle karışmış kan daha sonra sol karıncıktan vücudun geri kalanına pompalanır. Vücut biraz oksijen alır, ancak ihtiyaç duyduğu kadarını almaz. Kandaki bu oksijen eksikliği siyanoza (<i>morarmaya</i>) neden olur.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aortun anormal pozisyonu</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Kanı kalpten dolaşım sistemine taşıyan ana arter olan aort, kalpten sağ ve sol karıncıkları aşan bir konumdan çıkar. (<i>Normal kalpte aort sol karıncıktan çıkar.</i>)<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner kapak stenozu (<i>Pulmoner kapak darlığı</i>)</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Fallot tetralojisi ile ilgili en önemli sorun, pulmoner kapak darlığının şiddetidir, çünkü karıncıklar arasında delik her zaman mevcuttur. Darlık hafifse, sağ karıncıktan gelen oksijenden fakir kan pulmoner kapaktan akciğerlere geçebildiğinden ve daha azı karıncıklar arasındaki delikten geçtiğinden minimal morarma oluşur. Bununla birlikte, darlık orta ila şiddetli ise, sağ karıncıktan gelen oksijenden fakir kanın çoğu karıncıklar arasındaki delik yoluyla sağdan sola geçtiğinden, akciğerlere daha az miktarda temiz kan ulaşır.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi, tüm doğuştan kalp kusurlarının %10-15'ini oluşturur. Bu anormalliğe sahip bebekler, yaşamın çok erken dönemlerinde durumun belirtilerini geliştirir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot Tetralojisi Nedenleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi, fetüsün gelişimi sırasında, doğumdan önce meydana gelir ve bu nedenle doğuştan doğum kusuru olarak adlandırılır. Anne karnındayken fetal kalp, normal insan kalbini oluşturan odacıklara, kapakçıklara ve diğer yapılara ayrılırken bir hata meydana gelir. Kimse bunun neden olduğundan emin değildir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot </span></b><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 27.6px;">Tetralojisinin </span></b><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirtileri </span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi olan bebeklerin çoğunda yaşamın ilk yılında mavi-mor
renk gelişir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ağız ve burun içindeki cilt, dudaklar ve mukoza zarları belirgin şekilde koyu mavi bir renk alır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sadece sağ karıncık çıkışında çok ciddi tıkanıklık olan bazı bebekler doğumda maviye döner.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi olan az sayıda çocuk, özellikle pulmoner kapak darlığı hafif, karıncıklar arasında delik küçük veya her ikisi birdense, asla maviye dönmez.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı çocuklarda mavi-mor renk oldukça hafiftir ve bir süre fark edilmeyebilir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşağıdaki belirtiler Fallot tetralojisi belirtisi olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Büyüme ve gelişme, özellikle pulmoner darlık şiddetli ise daha yavaştır. Tetraloji tedavi edilmezse ergenlik gecikebilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuk genellikle kolayca yorulur ve herhangi bir çabayla nefes nefese kalmaya başlar. Oturmadan veya uzanmadan önce sadece kısa bir süre oynayabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yürümeye başladığında, çocuk genellikle nefesini tutmak için çömelme pozisyonu alır ve ardından fiziksel aktiviteye devam eder. </span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu çocukta, genellikle yaşamın ilk 2-3 yılında aşırı mavi renklenme olayları görülür.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuk birdenbire mavileşir, nefes almakta güçlük çeker ve aşırı sinirli olur hatta bayılabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot tetralojisi olan çocukların %20-%70'i bu nöbetleri yaşar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler genellikle yemek yerken, ağlarken, ıkınma sırasında veya sabah uyanırken olur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler birkaç dakikadan birkaç saate kadar sürebilir.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ne Zaman Tıbbi Yardım Almalı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazen Fallot tetralojisi birkaç aydan bir yıla kadar teşhis edilemez.
Fallot tetralojisi gibi durumları teşhis etmek, doktorunuzla yaptığınız rutin kontrollerin amaçlarından biridir. Çocuğunuzun rengi mavimsi olursa, nefes almakta güçlük çekiyorsa, nöbet geçiriyorsa, bayılıyorsa, yoruluyorsa, büyümesi yavaşlıyorsa veya gelişme geriliği varsa, çocuğunuzu doktoruna götürün. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuzun doktoruna ulaşamazsanız veya çocuk aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirse, çocuğu hemen bir hastanenin acil servisine götürün:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Mavimsi renk değişikliği</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes almada güçlük</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bayılma</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşırı yorgunluk veya halsizlik</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Testler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuk tıbbi yardım aldığında mavimsi renk ve diğer belirtiler düzelmiş olsa bile, doktor hemen bir kalp probleminden şüphelenir. Tıbbi testler ile mavi-mor rengin nedenini belirlemeye çalışılır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Laboratuvar testleri</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Vücut dokulardaki oksijen eksikliğini telafi etmeye çalışırken kırmızı kan hücresi sayısı ve hemoglobin yükselebilir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Elektrokardiyogram</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu ağrısız, hızlı test kalbin elektriksel aktivitesini ölçer ve kaydeder. Kalbin yapısal anormallikleri genellikle elektrokardiyogramda anormal kayıtlara neden olur. Fallot tetralojisinde sağ karıncıkta delik hemen her zaman mevcuttur.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göğüs röntgeni</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu görüntü klasik "çizme şeklindeki kalbi" gösterebilir. Bu, sağ karıncığın genişlemesi nedeniyle oluşur. Ayrıca anormal bir aort gösterebilir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ekokardiyografi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu görüntüleme testi çok önemlidir. Sol ve sağ karıncıklar arasındaki karıncıklar arasındaki deliği veya büyük deliği, pulmoner kapak darlığının derecesini gösterir ve diğer beklenmeyen kusurları ortaya çıkarır. Klinik, elektrokardiyogram ve ekokardiyogram bulguları rutin ve beklendiği gibi ise birçok hasta kardiyak kateterizasyona ihtiyaç duymaz.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp kateterizasyonu</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Lokal veya genel anestezi altında hasta ile özel bir laboratuvarda bir kardiyolog tarafından gerçekleştirilen cerrahi bir işlemdir. Teşhisi doğrulamak için kullanılabilecek tek prosedür olduğundan, bu prosedür ekokardiyografiden önce tetraloji şüphesi olan tüm hastalara uygulanmaktaydı. Gerekirse, deriden bir kan damarına (genellikle kasıktan) küçük bir tüp (<i>kateter</i>) sokulur ve inferior vena kavadan kalbe doğru ilerletilir. Az miktarda boya verilirkenedilirken bir röntgen görüntüsü alınır. Boya, karıncıklar arasındaki deliği, pulmoner kapak darlığını, baskın aortu ve pulmoner arterlerin boyutunu vurgulamaya yardımcı olur.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fallot Tetralojisinin
Tedavisi </span></b></h2>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tıbbi tedavi</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp problemini düzeltmenin ilk yolu cerrahidir. Çocuğunuza tet krizleri için ilaç reçete edilebilir. Ayrıca gelecekteki hipoksik nöbetlerle başa çıkmanız için size bilgi verilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aort direncini artırmak için çocuk diz-göğüs pozisyonunda sırt üstü yatırılır. Artan aort ve sol karıncık basıncı, sağ karıncıktan septal deliğe kan akışını azaltır ve akciğerlere kan dolaşımını iyileştirir, böylece dokulara daha fazla kırmızı kan ulaşır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kandaki oksijen miktarının artması için çocuğa yüz maskesi ile oksijen verilebilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğa morfin, propranolol (<i>veya metoprolol</i>) veya aşırı durumlarda fenilefrin verilebilir. Bu ilaçlar hipoksik nöbetlerin sıklığını ve şiddetini azaltır.</span></li></ul><p></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyat</span></b></h3>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Blalock-Taussig operasyonu</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Küçük bebeklerde akciğerlere kan akışını artırmak için yapılan palyatif (yaşam kalitesini arttıracak) bir prosedürdür. Bu operasyon, çocuğun tam bir cerrahi onarıma sahip olacak kadar büyümesini sağlar.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Vücudun ana arterlerinden biri, genellikle sağ subklavian arter ve sağ pulmoner (<i>akciğere giden</i>) arter arasında bir bağlantı kurulur ve bu, akciğerlere ulaşan kırmızı oksijenli kan miktarını artırır, hastanın semptomlarında dramatik bir rahatlama olur ve mavi-morumsu rengi giderir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tam düzeltme</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Ventriküler septumdaki (<i>karıncıklar arasındaki duvarda</i>) delik bir yama ile kapatılır ve sağ karıncık çıkışındaki tıkanıklık olan pulmonik (akciğere giden) darlık açılır. Bu düzeltmeler, vücuda pompalanmadan önce oksijen almak için akciğerlere giden kan akışına izin verir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyatın zamanlaması semptomlara bağlıdır. Ameliyat genellikle yaşamın ilk 2 yılında yapılır. Ameliyat esnasında oranları son 20 yılda önemli ölçüde düşmüş olsa da, yine de tam düzeltme uygulanan çocukların yaklaşık %1-5'i, işlem sırasında veya hemen sonrasında ölmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sonraki Adımlar</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorunuz çocuğunuz için düzenli takip ziyaretleri planlamalıdır.
Bu ziyaretlerde çocuk, cerrahi düzeltme geçiren çocuklarda gelişebilecek anormal kalp ritimleri açısından kontrol edilmelidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Başarılı bir ameliyattan sonra, çocuklar genellikle herhangi bir semptom göstermezler ve çok az kısıtlamayla normal yaşamlarını sürdürürler. Bununla birlikte, ameliyatın kendisinin bazı uzun vadeli komplikasyonları olabilir. Bunlar aşağıdakilerdir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Sağ ventrikül (<i>karıncık</i>) yetmezliği</b>: Ameliyat özellikle, pulmoner arterden sağ karıncığa geri kan sızdıran ciddi pulmoner kapak yetmezliği yarattıysa, sağ karıncık yetmezliği mümkündür.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Elektrik iletimi anormallikleri</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Fallot tetralojisi olan her hastada konjenital ventriküler septal defekte sekonder sağ dal bloğu vardır. Ancak yamayı karıncık duvarına dikmek, kalp bloğuna veya üst kulakçığın alt karıncıklarla iletişim kurmasında başarısızlığa neden olabilir. Nadiren kalıcı bir kalp pili gerekir.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Aritmiler</b>: Operasyon sonrası karıncıkta taşikardi, nadir görülen bir risktir. Bu hayatı tehdit eden bir aritmidir, bu nedenle karıncık taşikardi riskini saptamak için takip önemlidir.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Karıncık duvarında kalan delik</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu durumda oksijenli kanın kalbin sol tarafından sağına geçmesi mümkündür.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></li></ul><div><span style="font-family: Open Sans;"><br /></span></div><div><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/dogustan-kalp-kusurlar.html">Doğuştan Kalp Kusurları</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/yark-dudak-ve-yark-damak.html">Yarık Dudak ve Yarık Damak</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/hipospadias.html">Hipospadias</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/mikrosefali-nedir.html">Mikrosefali Nedir?</a></span></li></ul></div><p></p>
APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-8681607918389947172023-04-27T03:57:00.073+03:002023-05-28T17:31:05.906+03:00Ventriküler Septal Defekt - VSD (Kalpte Delik)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgif4ZO8J1acJqBGx3S6tAPUaNG-c7Mfii3v9S8QkAj_5bmAVlszFcv5awN_X622TKMo5Xt9MT97P4sPtQ_Q-_mAmxIVL_qSHkVlOLFfUzB49l_0lrUIItAa57nHQsdpPGRnMJcHkmE0Nu30qe4tX8wmxWRIPIfFEFsq7zie1ghaEwMKkivsj-k_Ft05w/s760-rw/033-ventricular-septal-defect-in-children.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Ventriküler Septal Defekt - (VSD) (Kalpte Delik)" border="0" data-original-height="507" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgif4ZO8J1acJqBGx3S6tAPUaNG-c7Mfii3v9S8QkAj_5bmAVlszFcv5awN_X622TKMo5Xt9MT97P4sPtQ_Q-_mAmxIVL_qSHkVlOLFfUzB49l_0lrUIItAa57nHQsdpPGRnMJcHkmE0Nu30qe4tX8wmxWRIPIfFEFsq7zie1ghaEwMKkivsj-k_Ft05w/s760-rw/033-ventricular-septal-defect-in-children.webp" title="Ventriküler Septal Defekt - (VSD) (Kalpte Delik)" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Ventriküler Septal Defekt - (<i>VSD</i>) (<i>Kalpte Delik</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler septal defekt, kalbin sağ ve sol karıncıkları arasındaki duvarda bir deliktir. Bu anormallik genellikle doğumdan önce anne karnında gelişir ve çoğunlukla bebeklerde bulunur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler
(<i>karıncıklar</i>) kalbin 2 alt odasıdır. Aralarındaki duvara septum denir. Septumdaki bir deliğe ventriküler septal defekt-VSD (<i>karıncıklar arasındaki duvarda delik</i>) denir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Delik üst odacıklar veya atriyumlar (<i>kulakçık</i>) arasında yer alıyorsa buna <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">atriyal septal defekt-ASD</a> (<i>kulakçıklar arasındaki duvarda delik</i>) denir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebekler kusur tiplerinden biri veya her ikisi ile doğabilirler. Bu durumlar genellikle "kalpteki delikler" olarak bilinir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normal olarak, vücuttaki oksijensiz kan, sağ kulakçık adı verilen kalbin sağ tarafının üst odasına geri döner. Kalp, triküspit kapaktan sağ karıncığa geçen kanı, oksijeni emmesi için akciğerlere pompalar. Oksijeni akciğerlerden alan kan, akciğerlerden ayrıldıktan sonra kalbin sol tarafına, sol kulakçığa geri döner. Daha sonra kulakçıktan mitral kapak vasıtasıyla sol karıncığa geçer ve buradan tüm vücuda pompalanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD, temiz
kanın, basıncın daha yüksek olduğu sol karıncıktan, basıncın daha düşük olduğu sağ karıncığa akmasına ve kirli kanla karışmasına izin verebilir. Sağ karıncıktaki karışık kan geri akar veya akciğerlere geri döner. Bu, sağ ve sol karıncıkların normalden daha fazla kan pompalayarak daha fazla çalıştığı anlamına gelir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sonunda, sol karıncık o kadar çok çalışabilir ki iflas etmeye başlar. Artık eskisi kadar temiz kan pompalayamaz. Kalbin sol tarafına dönen temiz kan, akciğerlere geri dönerek pulmoner tıkanıklığa neden olabilir ve kalbin sağ tarafına dönen kirli kan da vücuda geri dönerek kilo alımına ve sıvı tutulmasına neden olabilir. Genel olarak, buna konjestif kalp yetmezliği denir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD büyükse ve cerrahi olarak düzeltilmemişse, akciğerlerde pulmoner hipertansiyon adı verilen aşırı basınç oluşabilir. Akciğer veya pulmoner basınç ne kadar yüksek olursa, delik yoluyla sağ karıncıktan sol karıncığa kirli kanın akma ihtimali o kadar artar ve bu da kirli kanın sol karıncıktan vücuda pompalanmasına neden olarak siyanoza (mavi deri) neden olur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu sorunların riski, duvardaki deliğin boyutuna ve bebeğin akciğerlerinin ne kadar iyi çalıştığına bağlıdır.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD doğumdan birkaç gün sonrasına kadar stetoskopla duyulmayabilir. Bunun nedeni, yenidoğanın dolaşım sisteminin ilk hafta boyunca değişmesi, akciğerde veya pulmoner basınçta bir düşüşün 2 karıncık arasındaki daha büyük basınç farkını yaratması ve bunun da soldan sağa şantı artırıp duyulabilir bir üfürüme yol açabilmesidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD, bebeklerde en sık görülen doğumsal kalp kusurudur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp
kusuru ile doğan tüm bebeklerin yaklaşık %25'inde bu durum görülür.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu
kusurlar prematüre bebeklerde daha sık görülür.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler Septal Defekt Nedenleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD’ye neyin neden olduğunu kimse bilmemekle beraber, bunlar muhtemelen bebek anne karnında gelişirken kalpte meydana gelen bir malformasyondan kaynaklanmaktadır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Karıncıkta
sadece bir veya birkaç delik olabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Duvarın kendisi, membranöz kısım, kaslı kısım ve giriş ve çıkış olarak adlandırılan diğer alanlar dahil olmak üzere birçok alana bölünmüştür. Bu parçalardan herhangi biri veya tümü bir deliğe sahip olabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Deliğin yeri, fetal gelişim sırasında malformasyonun nerede gerçekleştiğine bağlıdır.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD’nin en yaygın tipi membranöz varyanttır. Bu tipte delik, sol karıncıktan vücudun ana arteri olan aortaya kan akışını kontrol eden aort kapağının altında bulunur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler Septal Defekt Belirtileri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Karıncık duvarındaki küçük delikler genellikle herhangi bir belirti oluşturmaz, ancak genellikle çocuğun doktoru tarafından alt göğüs kemiğinin veya sternumun sol tarafında yüksek bir kalp üfürümü duyulduğunda fark edilir. Büyük delikler normal olarak bir bebeğin doğumundan 1-6 ay sonra semptomlara neden olur. Sol karıncık, aşağıdaki semptomları üretmeye başlar:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hızlı
nefes alma</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Terlemek</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Solgunluk</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çok hızlı kalp atışları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İştah kaybı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Az kilo alımı</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD hayatın erken dönemlerinde tespit edilmediğinde, zaman geçtikçe daha ciddi sorunlara ve daha şiddetli semptomlara neden olabilir. En büyük endişe, akciğerlerde yüksek basınç oluşmasıdır (<i>pulmoner hipertansiyon</i>). VSD cerrahi olarak kapatılmazsa geri dönüşümsüz pulmoner hipertansiyon gelişebilir ve çocuk artık ameliyattan fayda görmeyebilir. Aşağıdakiler, pulmoner hipertansiyonun tipik semptomlarıdır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bayılma</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes darlığı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göğüs ağrısı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Deride mavimsi renk değişikliği (siyanoz)</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dokular yeterince oksijen almadığında cilt hafif mavimsi bir hal alır. Bu durum genellikle "hipoksemi" veya "hipoksi" olarak adlandırılır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ne Zaman Tıbbi Yardım Almalı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşağıdakilerden herhangi biri çocuğunuzun doktoruna bildirilmelidir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yaşamın
ilk aylarında zayıf kilo alımı veya kilo alımının yavaşlaması</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olağandışı davranış</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yukarıda belirtilen diğer belirtilerden herhangi biri</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğinizde aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, en yakın hastanenin acil servisine başvurmalısınız:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes
darlığı, herhangi bir türden nefes almada zorluk veya mevcut bir nefes alma probleminin kötüleşmesi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Derinin, dudakların veya tırnakların altında mavimsi renk</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olağandışı veya açıklanamayan terleme</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Testler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğiniz hastaneden ayrılmadan önce bir VSD fark edilirse, taburcu edilmeden önce birkaç test istenebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ekokardiyogram (<i>kalbin ultrason görüntüsü</i>), göğüs röntgeni ve kan testleri yapılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD, fizik muayenede, sol alt sternal veya göğüs kemiği sınırı boyunca bir stetoskopla işitilebilen sistolik bir üfürüm ile saptanır. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalpte bir deliğin varlığı ekokardiyogram ile doğrulanabilir. Bu ağrısız test, kalbin hareketli bir resmini oluşturmak için ultrason dalgalarını kullanır. Sol karıncığın genişlemesi, akciğerlerdeki basınç yoluyla soldan sağa şantın boyutunu ölçebilir ve aslında ampirik bir formülle şantın derecesini tahmin edebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göğüs röntgeni, genel kalp boyutunun büyüyüp büyümediğini görmek için yararlıdır ve akciğerlerde sıvı veya pulmoner tıkanıklık kanıtı gösterebilir. Elektrokardiyogram, sol ve sağ karıncığın boyutlarını değerlendirmek için yararlıdır. Sağ karıncık hipertrofisi belirtilirse, bu pulmoner hipertansiyonu düşündürebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı durumlarda kardiyak kateterizasyon yapılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu işlemde
kateter adı verilen çok ince plastik bir tüp kasıktan, koldan veya boyundan deriye (minimum ağrı ile lokal anestezi altında) sokulur ve kardiyolog tarafından röntgen gözetiminde kalbe ilerletilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özellikle daha önce pulmoner hipertansiyonun derecesi ve dolayısıyla çalışabilirlik konusunda herhangi bir endişe ortaya çıkmışsa, kalbin içindeki basınçlar ölçülür. Akciğer basınçları çok yüksekse ve oksijenle düşmüyorsa hasta ameliyat edilemeyebilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ek anormallikler olasıysa, kalbin içinin anatomisini görselleştirmek için ekokardiyogram hastaların çoğunda uygulanabilir.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler Septal Defekt Tedavisi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD olan bazı çocuklarda, çocuk büyüdükçe delik kendi kendine kapanabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tıbbi tedavi</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Semptomlara büyük bir VSD neden oluyorsa, çocuğunuzun doktoru ilaç yazabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hangi ilacın reçete edileceği
semptomların şiddetine bağlıdır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavinin amacı, yetersiz büyüme ve gelişme, kilo kaybı veya yetersiz kilo alımı, aşırı terleme ve hızlı nefes alma gibi doğuştan kalp yetmezliği semptomlarını azaltmaktır. Daha yaşlı bir hasta normal olarak akciğerlerde, karaciğerde ve bacaklarda sıvı geliştirir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İlaçlar<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Vazodilatörler:</b> Sol karıncık üzerindeki iş yükünü azaltmak için anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri veya anjiyotensin reseptör blokerleri kullanılır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Digoksin, daha büyük kan hacmiyle başa çıkmak için kalp kasının gücünü artırır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İdrar sökücüler, vücuttaki fazla sıvının atılmasına yardımcı olur, böylece kalp eskisi kadar fazla çalışmak zorunda kalmaz ve hasta kendini çok daha iyi hisseder.</span></li></ul><p></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyat</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daha büyük VSD çocuk büyüdükçe kapanmaz. Kapanmıyorsa deliği cerrahi olarak kapatmak gerekir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Cerrahi
kapama normal olarak çocuk anaokuluna başlamadan önce yapılır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İlaçlar
yaşamın ilk birkaç ayı veya yılında işe yaramazsa, özellikle çocuk ilaçlara rağmen yeterince büyümüyorsa cerrahi işlem gereklidir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner hipertansiyon gelişirse cerrahi işlem acil olarak yapılmalıdır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">En çok kullanılan işlem, deliğin üzerine bir Gore-Tex yaması yerleştirmektir. Bu şekilde, oksijenli kanın sol karıncıktan sağ karıncığa hareketi önlenir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Küçük delikler vakaların %20-25'inde kendiliğinden kapanacağından yenidoğanlarda genellikle ameliyat uygulanmaz. Ayrıca bebeğin ilk 6 ayında ameliyattan ölüm riski daha yüksektir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sonraki Adımlar - Takip</span></b></h2>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">VSD
sürekli olarak yeniden değerlendirmek için düzenli doktor ziyaretleri ve ekokardiyogramlar gereklidir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğun kilosu ve boyu sık sık kontrol edilmelidir. Beslenme ve aktivite seviyeleri rutin olarak değerlendirilmelidir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diş cerrahisi ve herhangi bir cerrahi işlem için rutin antibiyotik kullanımı yapılabiilir.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler Septal Defekti Önleme</span></b></h2>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir annenin,
bebeğinin VSD geliştirmesini önlemek için hamilelik sırasında yapabileceği hiçbir şey yoktur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir çocuğun büyümesi sırasında kusur küçülebilir ve kendi kendine kapanabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tüm VSD’lerin %20 ila %25'i tıbbi müdahale olmaksızın 3 yaşına kadar kapanır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirti göstermeyen ve doktor kontrolünde olan çocukların aktivitelerini kısıtlamalarına gerek yoktur. Hafif ila orta derecede VSD’li çocuklar aktivite seviyelerini azaltmak zorunda kalabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir kusur tamir edildikten sonra, aktivitelerde herhangi bir kısıtlama yoktur.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer bazı durumlar VSD’den kaynaklanabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aort yetersizliği</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Aorttan geriye doğru sol karıncığa kan akmasıdır.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Endokardit</b>: Anormal kan akışı nedeniyle kalp kapakçıklarının enfeksiyonudur. Endokardit her zaman mümkün olduğu için tıp uzmanları, belirli tipte VSD’si olan çocuklara diş prosedürleri veya ameliyat geçirmeden önce antibiyotik verilmesini önerebilir.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner hipertansiyon</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Kalbin sağ tarafında ve akciğer atardamarlarında basınç artışıdır. Bu durum kanın soldan sağ karıncığa akmasından kaynaklanır ve bu da sağ karıncıktaki basıncı artırır.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></li></ul><div><span style="font-family: Open Sans;"><br /></span></div><div><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/05/fallot-tetralojisi-mavi-bebek-hastalg.html">Fallot Tetralojisi <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(Mavi Bebek Hastalığı)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/dogustan-kalp-kusurlar.html">Doğuştan Kalp Kusurları</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/yark-dudak-ve-yark-damak.html">Yarık Dudak ve Yarık Damak</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/hipospadias.html">Hipospadias</a></span></li></ul></div><p></p>
APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-56618580196631286812023-04-24T22:52:00.026+03:002023-05-28T17:31:31.289+03:00Uzuvlarda Doğum Kusurları<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEglWoix7ibpgRWWmMW_sGozpAz1bM3BfXatZHnGH9N9ZWkZer6bLUxlxbsFkKgyF_-TBRmsPH6fuA1Zbjlmd0u_JFTSYwJytAaXchEe0j2KbPTW_JRoAjX7WNQlbsKKCRj0pxl4DFcg4WztLjIWn-DeNKNAIE6A4MK_G-oAkvHIjQVbXvycUTAH2PTHlg/s760-rw/024-upper-and-lower-limb-reduction-defects.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Uzuvlarda Doğum Kusurları" border="0" data-original-height="434" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEglWoix7ibpgRWWmMW_sGozpAz1bM3BfXatZHnGH9N9ZWkZer6bLUxlxbsFkKgyF_-TBRmsPH6fuA1Zbjlmd0u_JFTSYwJytAaXchEe0j2KbPTW_JRoAjX7WNQlbsKKCRj0pxl4DFcg4WztLjIWn-DeNKNAIE6A4MK_G-oAkvHIjQVbXvycUTAH2PTHlg/s760-rw/024-upper-and-lower-limb-reduction-defects.webp" title="Uzuvlarda Doğum Kusurları" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Uzuvlarda Doğum Kusurları</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvlarda doğum kusurları, anne karnındaki bir bebeğin kolunun (<i>üst uzuv</i>) veya bacağının (<i>alt uzuv</i>), bir kısmı veya tamamı hamilelik sırasında tamamen oluşmadığında ortaya çıkar. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer Problemler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvlarında doğum kusurları olan bebekler ve çocuklar çeşitli sorunlar ve zorluklarla karşı karşıya kalırlar ancak bunların şiddeti, kusurun yeri ve boyutuna bağlı olur. Bazı potansiyel zorluklar ve problemler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Motor
beceriler gibi normal gelişimle ilgili zorluklar</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kişisel bakım gibi günlük aktivitelerde yardıma ihtiyaç duyma</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirli hareketler, sporlar veya faaliyetlerle ilgili sınırlamalar</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fiziksel görünüm nedeniyle potansiyel duygusal ve sosyal sorunlar</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvlarda doğum kusurlarının nedeni bilinmemektedir. Bununla birlikte, araştırmalar, hamilelik sırasında belirli davranışların veya maruz kalmaların, Uzuvlarda doğum kusuru olan bir bebek sahibi olma riskini artırabileceğini göstermiştir. Bunlar şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Annenin
hamileyken bazı kimyasallara veya virüslere maruz kalması</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Annenin bazı ilaçlara maruz kalması</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Annenin sigaraya olası maruz kalması (<i>daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır</i>)</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvlarda doğum kusuru için özel tedavi, çocuğun yaşı, kusurun boyutu ve türü ve çocuğun belirli ilaçlara, prosedürlere ve terapilere toleransı gibi hususlara bağlı olarak çocuğun doktoru tarafından belirlenecektir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvlarda doğum kusuru tedavisinin genel amacı, çocuğa düzgün işleve ve görünüme sahip bir uzuv sağlamaktır. Tedavi her çocuk için değişebilir. Potansiyel tedaviler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Protezler
(<i>yapay uzuvlar</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ortezler (<i>atel </i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyat</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Rehabilitasyon (<i>fiziksel veya mesleki terapi</i>)</span></li></ul><p></p>
<p><span style="font-family: "Open Sans";">Uzuvlarda doğum kusuru olan bazı bebeklerin ve çocukların yaşamları boyunca bazı zorluklar ve kısıtlamalar yaşayacaklarını, ancak uygun tedavi ve bakımla uzun, sağlıklı ve üretken bir hayat yaşayabileceklerini unutmamak önemlidir.</span> </p><p><br /></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/down-sendromu-trizomi-21.html">Down Sendromu: Trizomi 21</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-inmemis-testis.html">Bebeklerde İnmemiş Testis</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-spina-bifida.html">Bebeklerde Spina Bifida</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-tay-sachs-hastalg.html">Bebeklerde Tay-Sachs Hastalığı</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-91433631279411315362023-04-20T07:48:00.015+03:002023-05-28T17:31:51.338+03:00Ensefalosel<p class="MsoNormal"><b></b></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjcOonlvNKuPQFvYjDUG7tOsAoKjXZY7aLDc4gtEXm7x5aMFdg2QJ50QoTiOXc03x_368J9ZupjVJ45tcQrsIm4mkOjvxmgNEZfOIWN8bnECbKAAL4LWHAEPnEocT0gvVAW_9mZb5AbyTrkDAJFpd0hPq6W9cppPxiKQhJKiNLdbW0O7C8f07KIHNJ41Q/s760-rw/023-encephalocele.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Ensefalosel" border="0" data-original-height="785" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjcOonlvNKuPQFvYjDUG7tOsAoKjXZY7aLDc4gtEXm7x5aMFdg2QJ50QoTiOXc03x_368J9ZupjVJ45tcQrsIm4mkOjvxmgNEZfOIWN8bnECbKAAL4LWHAEPnEocT0gvVAW_9mZb5AbyTrkDAJFpd0hPq6W9cppPxiKQhJKiNLdbW0O7C8f07KIHNJ41Q/s760-rw/023-encephalocele.webp" title="Ensefalosel" /></a></b></div><p></p><h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Ensefalosel</span></span></b>
</h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ensefalosel, beyni etkileyen nöral tüpün nadir görülen bir doğum kusurudur. Nöral tüp, beyni ve omuriliği oluşturmak için hamileliğin üçüncü ve dördüncü haftalarında katlanıp kapanan dar bir kanaldır. Ensefalosel, beynin ve onu örten zarların kafatasındaki bir açıklıktan, kese benzeri bir çıkıntı şeklinde çıkmasıdır. Ensefalosel, hamilelik sırasında nöral tüpün tam olarak kapanmaması durumunda meydana gelir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenler<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ensefaloselin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bilim adamları pek çok faktörün rol oynadığına inanmaktadır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Durumun genetik (<i>kalıtsal</i>) bir bileşeni vardır, yani spina bifida ve <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/anensefali.html">anensefali </a>gibi diğer nöral tüp kusurları olan aile üyeleri olan ailelerde sıklıkla görülür. Bazı araştırmacılar ayrıca hamilelik öncesi veya sırasındaki belirli çevresel maruziyetlerin neden olabileceğine inanmaktadır, ancak daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Erken doğum, düşük doğum ağırlığı, çoklu doğum kusurları dahil olmak üzere çeşitli faktörlerin ensefaloselli bebeklerde daha düşük hayatta kalma oranlarına yol açtığı görülmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Genellikle ensefalosel doğumdan hemen sonra bulunur, ancak bazen burun ve alın bölgesindeki küçük bir ensefalosel fark edilmeyebilir. Kafatasının arkasındaki bir ensefaloselin sinir sistemi sorunlarının yanı sıra diğer beyin ve yüz kusurlarına neden olma olasılığı daha yüksektir. Ensefalosel belirtileri şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beyinde
çok fazla sıvı birikmesi,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kol ve bacaklarda tam kuvvet kaybı,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Alışılmadık derecede küçük bir kafa,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yürüme ve uzanma gibi hareket için gerekli olan kasların koordinasyonsuz kullanımı,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gelişimsel gecikme,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zihinsel engel,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Görüş problemleri,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gecikmeli büyüme ve</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p><span style="font-family: "Open Sans";">Ensefalosel, beynin çıkıntı yapan kısmını ve onu örten zarları tekrar kafatasına yerleştirmek ve kafatasındaki açıklığı kapatmak için ameliyatla tedavi edilir. Bununla birlikte, ensefaloselin neden olduğu nörolojik problemler yine de mevcut olacaktır. Uzun süreli tedavi çocuğun durumuna bağlıdır. Ensefaloselin konumuna ve ensefaloselden etkilenen baş ve yüz bölgelerine bağlı olarak birden fazla ameliyat gerekebilir.</span> </p><p><br /></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/uzuvlarda-dogum-kusurlar.html">Uzuvlarda Doğum Kusurları</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/down-sendromu-trizomi-21.html">Down Sendromu: Trizomi 21</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-inmemis-testis.html">Bebeklerde İnmemiş Testis</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-spina-bifida.html">Bebeklerde Spina Bifida</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-72176594592674135602023-04-17T16:45:00.015+03:002023-05-28T17:32:13.324+03:00Anensefali<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMbo9ItoEAAfXiAOJVU5opTM5XhPhgz8BDX-QSrQKZa8frA4RDgDx7J_ARRiZV3vBxV-mWk_Qhnii3tN8YR_rcvd41XuY15CKWtBEOHHJyL6Dk-8DlitXKK5szRvdGaWPP3pO53EkWWOxxoqp5zTV-UmCFuDE0f7aye2ffhIg0M4avCitsutxSrWIHIw/s760-rw/022-anencephaly.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Anensefali" border="0" data-original-height="679" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMbo9ItoEAAfXiAOJVU5opTM5XhPhgz8BDX-QSrQKZa8frA4RDgDx7J_ARRiZV3vBxV-mWk_Qhnii3tN8YR_rcvd41XuY15CKWtBEOHHJyL6Dk-8DlitXKK5szRvdGaWPP3pO53EkWWOxxoqp5zTV-UmCFuDE0f7aye2ffhIg0M4avCitsutxSrWIHIw/s760-rw/022-anencephaly.webp" title="Anensefali" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Anensefali</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anensefali, bir bebeğin beyninin ve kafatasının parçaları olmadan doğduğu ciddi bir doğum kusurudur. Bir tür nöral tüp defektidir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöral tüp oluşup kapanırken, bebeğin beynini ve kafatasını, omuriliğini ve sırt kemiklerini oluşturmaya yardımcı olur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anensefali, nöral tüpün üst kısmı tamamen kapanmadığında meydana gelir. Bu genellikle bir bebeğin beynin ön kısmı ve beynin düşünen ve koordine eden kısmı olmadan doğmasına neden olur. Beynin geri kalan kısımları genellikle kemik veya deri ile kaplı değildir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Önleme</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda anensefalinin nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki bir değişiklik nedeniyle anensefali vardır. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik öncesinde ve hamileliğin erken döneminde yeterli miktarda folik asit almak, anensefali gibi nöral tüp kusurlarını önlemeye yardımcı olabilir. Hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa, her gün 400 mikrogram (mcg) folik asit alın. Halihazırda bir nöral tüp defektinden etkilenen bir hamilelik geçirdiyseniz, hamilelikten önce ve hamileliğin erken döneminde daha yüksek dozda folik asit almak konusunda doktorunuzla konuşabilirsiniz.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Her gün önerilen 400 mikrogram folik asidi alabilmek için üreme çağındaki bir kadın, beslenme alışkanlıklarına bağlı olarak folik asit içeren bir takviye alabilir veya folik asitle güçlendirilmiş yiyecekler yiyebilir veya her ikisini birden alabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, sağlıklı bir bebek sahibi olma <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">ş</b>ansınızı artırmanın yolları hakkında doktorunuzla konuşun.<b><o:p></o:p></b></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anensefali gebelik sırasında veya bebek doğduktan sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler</i>) vardır. Anensefali, kan veya serum tarama testinde anormal sonuçlara neden olur veya bir ultrason sırasında görülebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı durumlarda, anensefali bebek doğana kadar teşhis edilemeyebilir. Anensefali doğumda hemen görülür.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anensefali için bilinen bir tedavi veya standart tedavi yoktur. Anensefali ile doğan bebeklerin neredeyse tamamı doğumdan kısa bir süre sonra ölür.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ensefalosel.html">Ensefalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/uzuvlarda-dogum-kusurlar.html">Uzuvlarda Doğum Kusurları</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/down-sendromu-trizomi-21.html">Down Sendromu: Trizomi 21</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/bebeklerde-inmemis-testis.html">Bebeklerde İnmemiş Testis</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-37124801019533887912023-04-13T11:41:00.016+03:002023-05-28T17:32:35.894+03:00Gastroşizis<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgp6w7Zav28udPdhU2ryHc9GbCNJ8W9WLmQs9hsB-OcrfNAC2-cKaFefT6oFioCVNBS0gLbU-Ylq5NHQ1R1zBa8F0Dd_fe3rTD-v2HEA6O8hBacrknC06Ah_gdBQNBq3MNvlqujMCpnxMB2zA51AmWIagcL_9SB5ulYbPE5V09TgiHObnFFId1z_sYtww/s760-rw/021-gastroschisis.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Gastroşizis" border="0" data-original-height="733" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgp6w7Zav28udPdhU2ryHc9GbCNJ8W9WLmQs9hsB-OcrfNAC2-cKaFefT6oFioCVNBS0gLbU-Ylq5NHQ1R1zBa8F0Dd_fe3rTD-v2HEA6O8hBacrknC06Ah_gdBQNBq3MNvlqujMCpnxMB2zA51AmWIagcL_9SB5ulYbPE5V09TgiHObnFFId1z_sYtww/s760-rw/021-gastroschisis.webp" title="Gastroşizis" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Gastroşizis</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizis, karın duvarında göbek deliğinin yanındaki bir açıklığın bebeğin bağırsaklarının bebeğin vücudunun dışına çıkmasına izin verdiği bir doğum kusurudur. Delik küçük veya büyük olabilir ve bazen mide ve karaciğer gibi diğer organlar da bebeğin vücudunun dışında bulunabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamileliğin erken döneminde ortaya çıkan delik, genellikle göbek deliğinin sağ tarafındadır. Bağırsaklar koruyucu bir kese ile örtülmediği ve amniyotik sıvıya maruz kaldığı için tahriş yaratabilir ve bağırsakların kısalmasına, bükülmesine veya şişmesine neden olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizisin kesin nedenleri genellikle bilinmemektedir. Gastroşizis muhtemelen genlerin ve annenin çevresinde temas ettiği şeyler, annenin yediği veya içtiği şeyler, hamilelik sırasında kullandığı bazı ilaçlar ile diğer faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Son zamanlarda uzmanlar, gastroşizisli bebek sahibi olma riskini etkileyen bazı faktörler hakkında önemli bulgular bildirmiştir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Genç yaş</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Genç annelerin, daha yaşlı annelere göre gastroşizisli bir bebeğe sahip olma olasılığı daha yüksek olabilir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Alkol ve tütün</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Hamileliğin öncesinde veya erken döneminde alkol veya sigara içen kadınların gastroşizisli bebek sahibi olma olasılığı daha yüksektir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Genitoüriner enfeksiyonlar</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Hamile kalmadan önceki veya üç ay içinde genitoüriner enfeksiyon bildiren kadınların, hamileliğin ikinci veya üçüncü 3 ayında genitoüriner enfeksiyon bildiren kadınlara kıyasla gastroşizisli bebek sahibi olma şansı daha yüksektir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizis gebelik sırasında veya bebek doğduktan sonra teşhis edilebilir. Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler</i>) vardır. Gastroşizis, kan veya serum tarama testinde anormal sonuçlara neden olabilir veya ultrason sırasında görülebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizis doğumda hemen görülür. Bebek doğduktan hemen sonra karın organlarını bebeğin vücuduna yerleştirmek ve kusuru onarmak için ameliyat gerekir. Onarımdan sonra bile, gastroşizisli bebekler emzirme ve yemek yeme, yiyecekleri sindirme ve besinlerin emilmesi ile ilgili sorunlar yaşayabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizis kusuru küçükse (sadece bağırsağın bir kısmı karnın dışındaysa), genellikle doğumdan hemen sonra organları tekrar karnın içine yerleştirmek ve açıklığı kapatmak için ameliyatla tedavi edilir. Gastroşizis kusuru büyükse (<i>karnın dışındaki birçok organ</i>), onarım aşamalı olarak yavaş yapılabilir. Açıkta kalan organlar özel bir malzeme ile kaplanıp yavaşça karnın içine geri taşınmış olabilir. Karnın içindeki tüm organlar geri yerleştirildikten sonra açıklık kapatılır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gastroşizisli bebeklerin sıklıkla damarsal yoldan besin verilmesi, enfeksiyonu önlemek için antibiyotikler gibi başka tedavilere de ihtiyaçları vardır.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/anensefali.html">Anensefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ensefalosel.html">Ensefalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/uzuvlarda-dogum-kusurlar.html">Uzuvlarda Doğum Kusurları</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/02/down-sendromu-trizomi-21.html">Down Sendromu: Trizomi 21</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-10064474590035696212023-04-10T22:38:00.019+03:002023-05-28T17:32:54.694+03:00Özofagus Atrezisi<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuLwW59mC-MYCUSnCRL0nlDlmwzWkhQGHA7SmsBSSyQtJoSyqzVrK2_OqTBoHQH1iVBiI-O1Dk3dyfuHIl8O75xLLZ9q2P9C6S-oCJfJrqjv1tRSrPkBToi8_6-7PPHj-YbzL_Ju3rwhFdb4Slk43PcifRq9QN6_sIOXfyJnuairkRcIFNsd_rdRHhVg/s760-rw/020-esophageal-atresia.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Özofagus Atrezisi" border="0" data-original-height="1039" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuLwW59mC-MYCUSnCRL0nlDlmwzWkhQGHA7SmsBSSyQtJoSyqzVrK2_OqTBoHQH1iVBiI-O1Dk3dyfuHIl8O75xLLZ9q2P9C6S-oCJfJrqjv1tRSrPkBToi8_6-7PPHj-YbzL_Ju3rwhFdb4Slk43PcifRq9QN6_sIOXfyJnuairkRcIFNsd_rdRHhVg/s760-rw/020-esophageal-atresia.webp" title="Özofagus Atrezisi" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Özofagus Atrezisi</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özofagus atrezisi, ağzı mideye bağlayan yutma tüpünün (<i>yemek borusu</i>) doğum kusurudur. Özofagus atrezisi olan bir bebekte özofagusun birbirine bağlı olmayan iki ayrı bölümü vardır - üst ve alt yemek borusu. Bu doğum kusuruna sahip bir bebek, yiyecekleri ağızdan mideye geçiremez ve bazen nefes almakta güçlük çeker.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özofagus atrezisi sıklıkla özofagusun bir kısmının trakeaya veya nefes borusuna bağlı olduğu bir doğum kusuru olan trakeoözofageal fistül ile ortaya çıkar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özofagus Atrezisi Türleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dört tip özofagus atrezisi vardır: Tip A, Tip B, Tip C ve Tip D.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">A tipi,
yemek borusunun alt ve üst bölümlerinin birbirine bağlanmaması ve kapalı uçlara sahip olmasıdır. Bu tipte yemek borusunun hiçbir parçası trakeaya yapışmaz.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">B tipi çok nadirdir. Bu tipte yemek borusunun üst kısmı soluk borusuna yapışıktır, ancak yemek borusunun alt kısmı kapalı bir uca sahiptir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">C tipi en yaygın tiptir. Bu tipte yemek borusunun üst kısmı kapalı bir uca sahiptir ve yemek borusunun alt kısmı gibi soluk borusuna yapışıktır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">D tipi en nadir ve en şiddetli olanıdır. Bu tipte yemek borusunun üst ve alt kısımları birbirine bağlı değildir, her biri ayrı ayrı soluk borusuna bağlıdır.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu bebekte özofagus atrezisinin nedenleri bilinmemektedir. Araştırmacılar, bazı özofagus atrezisi vakalarının bebeğin genlerindeki anormalliklerden kaynaklanabileceğine inanmaktadır. Özofagus atrezisi ile doğan tüm bebeklerin yaklaşık yarısında, sindirim sistemi (<i>bağırsaklar ve anüs</i>), kalp, böbrekler veya kaburgalar veya omurilik ile ilgili diğer sorunlar gibi bir veya daha fazla ek doğum kusuru vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özofagus atrezisi hamilelik sırasında nadiren teşhis edilir. Özofagus atrezisi en yaygın olarak doğumdan sonra bebek ilk kez beslenmeye çalıştığında, kustuğunda veya bebeğin burnuna veya ağzına takılan bir tüp mideye geçemediğinde tespit edilir. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis konulduktan sonra, bebeğin düzgün nefes alıp beslenebilmesi için yemek borusunun iki ucunu yeniden bağlamak için ameliyat gerekir. Özellikle bebeğin onarılan yemek borusu yiyecekler içinden geçemeyecek kadar dar hale gelirse, yemek borusu kasları, yiyeceği mideye taşımak için yeterince iyi çalışmıyorsa veya midede sindirilen yiyecekler sürekli olarak yemek borusuna geri dönerse birden fazla ameliyat ve başka prosedürler veya ilaçlar gerekebilir; <span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/gastrosizis.html">Gastroşizis</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/anensefali.html">Anensefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ensefalosel.html">Ensefalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/uzuvlarda-dogum-kusurlar.html">Uzuvlarda Doğum Kusurları</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-40081396208860838382023-04-06T15:08:00.020+03:002023-05-28T17:33:17.140+03:00Omfalosel<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIKZRxLjgDtffH8_JygJS4UOgsVBJ7CaaXsZf7ErkLdG_e1CkChd3iYeO6PhgVJWLC3xABlnA95BfjlfkeYoVHnZ95YVzyPx8-OhDQmn5pQhHO7BK-cuzzEzWajl_J30u7qGDW7apq9XyIVeBeN45UtMKBoM77ANVM8ajsO_PmeQ32QxG1MDX-k_gGLA/s760-rw/019-omphalocele.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Omfalosel" border="0" data-original-height="445" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIKZRxLjgDtffH8_JygJS4UOgsVBJ7CaaXsZf7ErkLdG_e1CkChd3iYeO6PhgVJWLC3xABlnA95BfjlfkeYoVHnZ95YVzyPx8-OhDQmn5pQhHO7BK-cuzzEzWajl_J30u7qGDW7apq9XyIVeBeN45UtMKBoM77ANVM8ajsO_PmeQ32QxG1MDX-k_gGLA/s760-rw/019-omphalocele.webp" title="Omfalosel" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Omfalosel</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Omfalosel, karın duvarının doğumsal bir kusurudur. Bebeğin bağırsakları, karaciğeri veya diğer organları göbek deliğinden göbeğin dışına çıkar. Organlar neredeyse hiç açılmayan veya yırtılmayan ince, neredeyse şeffaf bir kese ile kaplıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek hamileliğin altı ile onuncu haftaları arasında geliştikçe, bağırsaklar uzar ve göbek kordonuna doğru dışarı itilir. Hamileliğin on birinci haftasında bağırsaklar normal olarak göbeğe geri döner. Bu olmazsa, bir omfalosel oluşur. Omfalosel, bağırsakların sadece bir kısmı karnın dışında olacak şekilde küçük olabilir veya karın dışında birçok organ olacak şekilde büyük olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer Problemler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Karın organlarının bir kısmı veya tamamı vücudun dışında olduğu için omfalosel ile doğan bebeklerde başka sorunlar olabilir. Vücutta bu organları tutan karın boşluğu normal boyutuna gelmeyebilir. Ayrıca, özellikle organların etrafındaki şeffaf kese yırtılırsa enfeksiyon oluşma riski vardır. Bazen bir organ sıkışabilir veya bükülebilir ve bu sebeple meydana gelebilecek kan akışının kaybı organa zarar verebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda omfaloselin nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerinde veya kromozomlarında bir değişiklik nedeniyle omfalosel vardır. Omfalosel ayrıca, annenin çevrede temas ettiği şeyler, annenin yedikleri veya içtikleri, hamilelik sırasında kullandığı bazı ilaçlar ile genlerin ve diğer faktörlerin bir kombinasyonundan da kaynaklanabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Son zamanlarda uzmanlar, omfaloselli bebek sahibi olma riskini etkileyebilecek bazı faktörler hakkında önemli bulgular bildirdiler:<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir omfalosel hamilelik sırasında veya bir bebek doğduktan sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler</i>) vardır. Bir omfalosel, kan veya serum tarama testinde anormal sonuçlara neden olabilir veya bir ultrason sırasında görülebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı durumlarda, bebek doğana kadar bir omfalosel teşhis edilemeyebilir. Omfalosel doğumda hemen görülür.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Omfaloselli bebekler için tedavi, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi faktöre bağlıdır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">omfaloselin
boyutu,</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">diğer doğum kusurlarının veya kromozomal anormalliklerin varlığı ve</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">bebeğin gebelik yaşı.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Omfalosel küçükse (<i>sadece bağırsağın bir kısmı karnın dışındaysa</i>), genellikle doğumdan hemen sonra bağırsağın tekrar karnın içine sokulması ve açıklığın kapatılması için ameliyatla tedavi edilir. Omfalosel büyükse (<i>karnın dışındaki birçok organ</i>), onarım aşamalı olarak yapılabilir. Açıkta kalan organlar özel bir malzeme ile kaplanabilir ve yavaş yavaş, zamanla organlar tekrar karnın içine taşınır. Tüm organlar karnın içine yerleştirildiğinde açıklık kapanır.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ozofagus-atrezisi.html">Özofagus Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/gastrosizis.html">Gastroşizis</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/anensefali.html">Anensefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ensefalosel.html">Ensefalosel</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-85392978124480809812023-04-03T17:02:00.029+03:002023-05-28T17:33:51.293+03:00Kraniosinostoz<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhlYpGRbsNiCAza1kmVQgBzrzYNX17nJmuMAo0wC_UP4wkHaTUMPCLVL2c_xPj9kXU0oDoPgODniefXn9uRTrejX1rM9i-9A1lat5miyyXgNV_Rrn6sBRUhj8mnHZGuIP9q8KNbVUnIAJH_wik9tnnkWgo6LVJ5EzafKd2H1atR7fzOQeX92-claj02Dw/s760-rw/018-craniosynostosis.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Kraniosinostoz" border="0" data-original-height="628" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhlYpGRbsNiCAza1kmVQgBzrzYNX17nJmuMAo0wC_UP4wkHaTUMPCLVL2c_xPj9kXU0oDoPgODniefXn9uRTrejX1rM9i-9A1lat5miyyXgNV_Rrn6sBRUhj8mnHZGuIP9q8KNbVUnIAJH_wik9tnnkWgo6LVJ5EzafKd2H1atR7fzOQeX92-claj02Dw/s760-rw/018-craniosynostosis.webp" title="Kraniosinostoz" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Kraniosinostoz</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostoz, bir bebeğin kafatasındaki kemiklerin çok erken birleştiği bir doğum kusurudur. Bu kusur, bebeğin beyni tam olarak oluşmadan önce olur. Bebeğin beyni büyüdükçe kafatası daha da şekilsiz hale gelebilir. Normal bir bebeğin kafatası kemikleri arasındaki boşluklar dikiş (<i>sütür</i>) adı verilen esnek malzeme ile doludur. Bu dikişler, bebeğin beyni büyüdükçe kafatasının da büyümesini sağlar. İki yaş civarında, dikişler kemiğe dönüştüğünden çocuğun kafatası kemikleri birleşmeye başlar. Bu meydana geldiğinde dikişin “kapandığı” anlaşılır. Kraniosinostozlu bir bebekte ise dikişlerden biri veya birkaçı çok erken kapanır. Bu durum, bebeğin beyninin büyümesini sınırlayabilir veya yavaşlatabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir dikiş kapandığında ve kafatası kemikleri çok erken birleştiğinde, bebeğin kafasının büyümesi kafatasının sadece o kısmında durur. Kafatasının dikişlerin birleşmediği diğer kısımlarında bebeğin başı normal şekilde büyümeye devam eder. Bu olduğunda, kafatasının içindeki beyin normal boyutuna gelmesine rağmen, kafatası anormal bir şekle sahip olur. Ancak bazen birden fazla dikiş çok erken kapanarak beynin normal boyutuna gelmesi için yeterli alan bırakmayabilir. Bu durum, kafatasının içinde basınç birikmesine yol açabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostoz Çeşitleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostoz tipleri, hangi sütürlerin erken birleştiğine bağlıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sagital sütür: </span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sagital sütür, başın ön kısmına yakın bebeğin yumuşak noktasından başın arkasına doğru başın üst kısmı boyunca uzanır. Bu dikiş çok erken kapandığında bebeğin başı uzar ve daralır (<i>skafosefali</i>). En sık görülen kraniosinostoz türüdür.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Koronal sütür: </span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağ ve sol koronal dikişler her bir kulaktan başın tepesindeki sagittal dikişe kadar uzanır. Bu dikişlerden biri çok erken kapandığında, bebeğin kafatasının erken kapanan tarafında basık bir alnı olabilir (<i>anterior plagiosefali</i>). Bebeğin o taraftaki göz çukuru da yukarı kaldırılabilir ve burnu o tarafa doğru çekilebilir. Bu ikinci en yaygın kraniosinostoz türüdür.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bikoronal sütür:</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Bu tip kraniosinostoz, bebeğin kafasının her iki yanındaki koronal dikişlerin çok erken kapanmasıyla oluşur. Bu durumda bebeğin başı genişler ve kısalır (<i>brakisefali</i>).<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Lambdoid sütür</b>: <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Lambdoid dikiş başın arka tarafı boyunca uzanır. Bu dikiş çok erken kapanırsa bebeğin başı arka tarafa doğru düzleşebilir (<i>posterior plajiyosefali</i>). Bu, en nadir görülen kraniosinostoz tiplerinden biridir.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Metopik sütür</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Metopik dikiş, bebeğin burnundan başın tepesindeki sagittal dikişekadar uzanır. Bu dikiş çok erken kapanırsa, bebeğin başının üst kısmı üçgen görünebilir, yani önü dar arkası geniş (<i>trigonosefali</i>). Bu, en nadir görülen kraniosinostoz tiplerinden biridir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer Problemler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebeğin sahip olabileceği sorunların çoğu şunlara bağlıdır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hangi
dikişler erken kapandığı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dikişlerin ne zaman kapandığı (<i>doğumdan önce mi sonra mı ve kaç yaşındaydı</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beynin gelişmek için yeri olup olmadığı</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazen durum tedavi edilmezse bebeğin kafatasında oluşan basınç körlük, nöbet veya beyin hasarı gibi sorunlara yol açabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu bebekte kraniosinostozun nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki değişiklikler nedeniyle bir kraniosinostoz vardır. Bazı durumlarda, kraniosinostoz, genetik bir sendroma neden olabilecek tek bir gendeki anormallik nedeniyle oluşur. Bununla birlikte, çoğu durumda, kraniosinostozun, annenin çevresinde temas ettiği şeyler, annenin ne yediği veya içtiği, hamilelik sırasında kullandığı bazı ilaçlar ile genlerin ve diğer faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostoz genellikle bir bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilir. Bazı durumlarda, daha sonraki süreçte teşhis edilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorlar, fizik muayene sırasında kraniosinostoz tanımlayabilir. Doktor, dikişler boyunca sert kenarlar ve olağandışı yumuşak hissedebilir. Doktor ayrıca bebeğin yüzünün şekli ile ilgili sorunlara da bakar. Bebekte kraniosinostoz olabileceğinden şüphelenirse, doktor genellikle tanıyı doğrulamak için bir veya daha fazla test ister. Örneğin bilgisayarlı tomografi gibi özel bir röntgen testi, kafatası ve beynin ayrıntılarını, belirli dikişlerin kapalı olup olmadığını ve beynin nasıl büyüdüğünü gösterebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Birçok kraniosinostoz türü ameliyat gerektirir. Cerrahi prosedür, beyin üzerindeki baskıyı azaltmak, kraniosinostoz düzeltmek ve beynin düzgün bir şekilde büyümesini sağlamak içindir. Gerektiğinde, genellikle yaşamın ilk yılında cerrahi bir prosedür uygulanır. Ancak ameliyatın zamanlaması, hangi dikişlerin kapalı olduğuna ve bebekte kraniosinostoza neden olabilecek genetik sendromlardan birinin bulunup bulunmadığına bağlıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çok hafif kraniosinostozlu bebeklerin ameliyat olması gerekmeyebilir. Bebek yaşlandıkça ve saçları uzadıkça, kafatasının şekli daha az fark edilebilir hale gelebilir. Bazen, bebeğin kafatasının daha düzenli bir şekle girmesine yardımcı olmak için özel tıbbi başlıklar kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostoz ile doğan her bebek farklıdır ve durum hafif ila şiddetli arasında değişebilir. Kraniosinostozlu bebeklerin çoğu bunun dışında sağlıklıdır. Bununla birlikte, bazı çocukların gelişimsel gecikmeleri veya zihinsel engelleri vardır, çünkü ya kraniyosinostoz bebeğin beyninin büyümesini ve normal çalışmasını engellemiştir ya da bebekte hem kraniyosinostoza hem de beynin çalışma şekliyle ilgili sorunlara neden olan genetik bir sendrom vardır. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kraniosinostozlu bir bebeğin, beyin ve kafatasının düzgün bir şekilde geliştiğinden emin olmak için düzenli olarak bir doktora görünmesi gerekecektir. <span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/omfalosel.html">Omfalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ozofagus-atrezisi.html">Özofagus Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/gastrosizis.html">Gastroşizis</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/anensefali.html">Anensefali</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-42038474810946270122023-03-30T07:52:00.041+03:002023-05-28T17:34:17.033+03:00Triküspit Atrezisi<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgi7AjmOsH-jfcQMTG19GDa0IE74mwSi27nrXf3wI-PP2MhIsn9n_6CRd1d1v38zrjTh1wM3unp9TLYS0uaERgmYqj0iILtdOadM4-YBp9s57G1eaFPVGJuWig1n32XYoZS8YzdBsGtgy1f_XgD5mSekO1pI62V2_09BmEWXR13Ka_KHh2UknT_YRSvsQ/s760-rw/017-tricuspid-atresia.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Triküspit Atrezisi" border="0" data-original-height="669" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgi7AjmOsH-jfcQMTG19GDa0IE74mwSi27nrXf3wI-PP2MhIsn9n_6CRd1d1v38zrjTh1wM3unp9TLYS0uaERgmYqj0iILtdOadM4-YBp9s57G1eaFPVGJuWig1n32XYoZS8YzdBsGtgy1f_XgD5mSekO1pI62V2_09BmEWXR13Ka_KHh2UknT_YRSvsQ/s760-rw/017-tricuspid-atresia.webp" title="Triküspit Atrezisi" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Triküspit Atrezisi</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi, sağ atriyumdan (<i>kalbin sağ üst odası</i>) sağ ventriküle (<i>kalbin sağ alt odası</i>) kan akışını kontrol eden kapak olan triküspit kapağın doğum kusurudur. Triküspit atrezisi, bu kapakçık hiç oluşmadığında meydana gelir ve oksijen için sağ atriyumdan sağ ventrikül yoluyla akciğerlere kan gidemez. Triküspit atrezisi olan bir bebeğin doğumdan hemen sonra ameliyat veya başka prosedürlere ihtiyacı olabileceğinden, bu doğum kusuru kritik bir doğuştan kalp kusuru olarak kabul edilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağlıklı bir bebekte, kalbin sağ tarafı oksijenden fakir kanı ana pulmoner arter yoluyla kalpten akciğerlere pompalar. Akciğerlerden geri dönen kan oksijen bakımından zengindir ve daha sonra aort yoluyla vücudun geri kalanına pompalanabilir. Triküspit atrezisi olan bebeklerde, sağ atriyumdan sağ ventriküle kan akışını kontrol eden triküspit kapak oluşmamıştır, bu nedenle kan sağ ventriküle ulaşamaz ve akciğerlere çıkamaz. Bu nedenle sağ ventrikül az gelişmiş olabilir. Ana pulmoner arter de akciğerlere giden çok az kan sebebiyle küçük olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezide kan, sağ atriyumdan sağ ventriküle doğrudan akamadığı için, başka yollar kullanması gerekir. Triküspit atrezisi ile doğan bebeklerde genellikle sağ ve sol kulakçıklar arasında bir delik olan atriyal septal kusur veya sağ ve sol karıncıklar arasında bir delik olan ventriküler septal kusur da bulunur. Bu kusurlar, oksijen açısından zengin kanın oksijen açısından fakir kanla karışmasına izin verir, böylece oksijen açısından zengin kan vücudun geri kalanına pompalanmanın bir yolunu bulur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Patent duktus arteriozus, bebek doğmadan önce kanın bebeğin ciğerlerinde dolaşmasını sağlayan kan damarıdır ve normal şartlarda genellikle doğumdan sonra kapanır. Bu bağlantı açık tutularak, kanın oksijen için akciğerlere gitmesine ve kalbin küçük sağ tarafını atlamasına izin verilir. Doktorlar, bebek doğduktan sonra bebeğin patent duktus arteriyozusunu açık tutmak için bebeğe ilaç verebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi olan bazı bebeklerde <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/buyuk-arterlerin-dextro-transpozisyonu.html">büyük arterlerin transpozisyonu</a> da dahil olmak üzere başka kalp kusurları da olabilir. Büyük arterlerin transpozisyonunda, kalpten gelen ana bağlantılar (<i>arterler</i>) tersine çevrilir. Normalde kalbin sağ tarafından akciğerlere oksijen bakımından fakir kan taşıyan ana pulmoner arter, şimdi sol taraftan çıkar ve akciğerlerden dönen oksijen bakımından zengin kanı tekrar akciğerlere taşır. Normalde kanı kalbin sol tarafından vücuda taşıyan aort, şimdi sağ taraftan çıkar ve oksijenden fakir kanı vücuda geri taşır. Bir bebekte hem triküspit atrezisi hem de büyük arterlerin transpozisyonu olduğunda, ana pulmoner arter gelişmiş sol ventrikülden çıktığı için kan akciğerlere ulaşabilir. Ancak aort, zayıf bir şekilde oluşmuş sağ ventrikülden çıktığı ve küçük olduğu için kan vücuda çıkamaz.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda triküspit atrezisi gibi kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. Kalp kusurlarının, annenin çevrede temas ettiği şeyler, annenin yedikleri, içtikleri, kullandığı bazı ilaçlar ya da genler ve diğer faktörlerin bir kombinasyonundan da kaynaklandığı düşünülmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi gebelik sırasında veya bir bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler olarak da adlandırılır</i>) vardır. Triküspit atrezisi bir ultrason sırasında görülebilir. Ultrasondan elde edilen bazı bulgular doktorun bir bebekte triküspit atrezisi olabileceğinden şüphelenmesine neden olabilir. Eğer öyleyse, doktor tanıyı doğrulamak için bir fetal ekokardiyogram isteyebilir. Fetal ekokardiyogram, özellikle bebeğin kalbinin ve hamilelik sırasında yapılan ana kan damarlarının ultrasonudur. Bu test, kalbin yapısıyla ilgili sorunları ve kalbin bu kusurla nasıl çalıştığını gösterebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi ile doğan bebekler doğumda veya doğumdan çok kısa bir süre sonra semptomlar gösterecektir. Kanları yeterince oksijen taşımadığı için siyanoz adı verilen mavimsi bir cilt rengine sahip olabilirler. Triküspit atrezisi olan bebeklerde aşağıdakiler gibi ek semptomlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes alma
sorunları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kül rengi veya mavimsi ten rengi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kötü beslenme</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşırı uyku hali</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fizik muayene sırasında doktor, mavimsi cilt veya nefes alma sorunları gibi semptomları görebilir. Bir doktor, bir stetoskop kullanarak kalp üfürümünü (<i>kanın düzgün akmamasından kaynaklanan anormal bir “vınlama” sesi</i>) veya bir kalp problemini gösterebilecek diğer sesleri kontrol edecektir. Bununla birlikte, kalp üfürümünün doğumdan hemen sonra olmaması alışılmadık bir durum değildir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir doktor bir sorun olabileceğinden şüphelenirse, doktor triküspid atrezi tanısını doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test bir ekokardiyogramdır. Bu, odacıklar arasındaki duvarlardaki delikler gibi kalbin yapısıyla ilgili sorunları ve herhangi bir düzensiz kan akışını gösterebilen bir kalp ultrasonudur. Kardiyak kateterizasyon (<i>ince bir tüpün bir kan damarına sokulması ve kalbe yönlendirilmesi</i>) ayrıca kalbin içine bakılarak ve kan basıncını ve oksijeni ölçerek tanıyı doğrulayabilir. Teşhis için kalbin elektriksel aktivitesini ölçen bir elektrokardiyogram ve diğer tıbbi testler de kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi, nabız oksimetresi (<i>puls ox olarak da bilinir</i>) kullanılarak yenidoğan taramasında da tespit edilebilen kritik bir doğuştan kalp kusurudur. Nabız oksimetresi, bebeğin kanındaki oksijen miktarını tahmin etmek için basit, ağrısız bir testtir. Test, bebeğin cildine yerleştirilmiş sensörler ile nabız oksimetresi adı verilen bir makine kullanılarak yapılır. Kandaki düşük oksijen seviyeleri, kritik bir doğuştan kalp kusurunun işareti olabilir. Nabız oksimetresi kullanılarak yenidoğan taraması, triküspit atrezisi gibi kritik bir doğuştan kalp kusuru olan bazı bebekleri herhangi bir semptom göstermeden önce belirleyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İlaçlar</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı bebeklerin ve çocukların kalp kasını güçlendirmeye, kan basıncını düşürmeye ve vücudun fazla sıvıdan kurtulmasına yardımcı olacak ilaçlara ihtiyacı olur.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beslenme</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspit atrezisi olan bazı bebekler beslenirken yorulur ve kilo alacak kadar yemek yemezler. Bebeklerin sağlıklı kilo almalarını sağlamak için yüksek kalorili özel bir formül reçete edilebilir. Bazı bebekler beslenirken aşırı derecede yorulur ve bir beslenme tüpünden beslenmeleri gerekebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyat</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspid atrezinin cerrahi tedavisi, ciddiyetine ve diğer kalp kusurlarının varlığına bağlıdır. Triküspid atrezili bir bebek doğduktan kısa bir süre sonra, akciğerlere giden kan akışını artırmak ve kalbin düzgün çalışmayan sağ tarafını baypas etmek için bir veya daha fazla ameliyat gerekebilir. Daha sonra ise başka ameliyatlar veya prosedürler gerekebilir. Aşağıda açıklanan bu ameliyatlar, triküspit atrezisini iyileştirmez, ancak kalp fonksiyonunun geri kazanılmasına yardımcı olur. Bazen, kusurun semptomlarını ameliyattan önce veya sonra tedavi etmeye yardımcı olmak için ilaçlar verilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-indent: 35.4pt;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Septostomi<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebeğin hayatının ilk birkaç günü veya haftasında bir septostomi yapılabilir ve sağ ve sol üst odacıklar (<i>atriyum</i>) arasındaki delik olan <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">atriyal septal defekti</a> oluşturur veya genişletir. Bu, daha fazla oksijen bakımından fakir kanın oksijen bakımından zengin kanla karışabilmesi ve böylece oksijen bakımından daha zengin kanın vücuda ulaşabilmesi için yapılır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-indent: 35.4pt;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bantlama<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğin triküspit atrezisinin yanı sıra başka kalp kusurları varsa, bazen akciğerlere çok fazla kan akar ve vücudun geri kalanına yeterince gitmez. Akciğerlerdeki çok fazla kan onlara zarar verebilir. Sorun buysa, akciğerlere giden kan akışını kontrol etmek için akciğerlere giden arterin (<i>ana pulmoner arter</i>) etrafına bir bant yerleştirmek için bebeğin hayatının ilk birkaç haftasında ameliyat yapılabilir. Bu bantlama geçici bir prosedürdür ve muhtemelen kaldırılacaktır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-indent: 35.4pt;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şant Prosedürü<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu ameliyat genellikle bir bebeğin hayatının ilk 2 haftasında yapılır. Cerrahlar aorttan ana pulmoner artere bir baypas (şant) oluşturarak kanın akciğerlere gitmesini sağlar. Bebekte büyük arterlerin transpozisyonu olduğu zaman olduğu gibi aort küçükse, cerrah bu sırada aortu da genişletecektir. Bu prosedürden sonra, bir bebeğin cildi hala mavimsi görünebilir çünkü oksijen açısından zengin ve oksijen açısından fakir kan hala kalpte karışır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-indent: 35.4pt;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çift Yönlü Glenn Prosedürü<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu genellikle bir bebek 4 ila 6 aylıkken yapılır. Bu prosedür, ana pulmoner arter ile oksijen açısından fakir kanı vücudun üst kısmından kalbe geri döndüren damar olan superior vena kava arasında doğrudan bir bağlantı oluşturur. Bu, vücuttan dönen kanın doğrudan akciğerlere akmasına ve kalbi atlamasına izin verir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-indent: 35.4pt;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fontan Prosedürü<o:p></o:p></span></b></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu prosedür genellikle 2 yaş civarında yapılır. Doktorlar, ana pulmoner arteri ve inferior vena kavayı birbirine bağlar; bu damar, vücudun alt kısmından oksijen bakımından fakir kanı kalbe geri döndürür ve vücuttan geri kalan kanın akciğerlere gitmesine izin verir. Bu prosedür tamamlandığında, oksijen açısından zengin ve oksijen açısından fakir kan artık kalpte karışmaz ve bir bebeğin cildi artık mavimsi görünmez.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu ameliyatları olan bebekler iyileşmez; ömür boyu sürecek komplikasyonlara sahip olabilirler. Triküspit atrezisi çok karmaşıksa veya ameliyatlardan sonra kalp zayıflıyorsa kalp nakli gerekebilir. Kalp nakli yapılan bir bebek veya çocuğun, vücudun yeni kalbi reddetmesini önlemek için hayatının geri kalanında ilaç alması gerekir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Triküspid atrezi ile doğan bebeklerin ilerlemelerini izlemek ve yaşlandıkça gelişebilecek diğer sağlık durumlarını kontrol etmek için bir kardiyolog ile düzenli takip ziyaretlerine ihtiyaçları olacaktır. Yetişkin olduklarında, diğer olası sorunlar için daha fazla ameliyata veya tıbbi bakıma ihtiyaç duyabilirler.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/kraniosinostoz.html">Kraniosinostoz</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/omfalosel.html">Omfalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ozofagus-atrezisi.html">Özofagus Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/gastrosizis.html">Gastroşizis</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-91481384588033777922023-03-27T14:45:00.031+03:002023-05-28T17:34:39.821+03:00Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş (TAPVR)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFer2CNeFGcp2NQN2DXZhXdfQY_vXejI50s6dOoxZEoDBOu7GVR_RneeGXS2BDEPgKIt4IHyDlwOxXrB1qNV6SvpH4R33ePdHQNgenB2d8pqvQxjno4rl6jJfkFj9t_2M3EZpSTKIU4hE9-1MsElShGO7v_8U33iUjTiejkwlABG-PgncyE7Bo6lfIg/s760-rw/016-total-anomalous-pulmonary-venous-return.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş (TAPVR)" border="0" data-original-height="737" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFer2CNeFGcp2NQN2DXZhXdfQY_vXejI50s6dOoxZEoDBOu7GVR_RneeGXS2BDEPgKIt4IHyDlwOxXrB1qNV6SvpH4R33ePdHQNgenB2d8pqvQxjno4rl6jJfkFj9t_2M3EZpSTKIU4hE9-1MsElShGO7v_8U33iUjTiejkwlABG-PgncyE7Bo6lfIg/s760-rw/016-total-anomalous-pulmonary-venous-return.webp" title="Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş (TAPVR)" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş (<i>TAPVR</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Total anormal pulmoner venöz dönüş (<i>TAPVR</i>), kalbin doğum kusurudur. TAPVR'li bir bebekte, oksijen açısından zengin kan akciğerlerden sol atriyuma geri dönmez. Temiz kan bunun yerine, kalbin sağ tarafına geri döner. Burada temiz kan, oksijence fakir kanla karışır. Bu durum, bebeğin vücudun ihtiyacı olandan daha az oksijen almasına neden olur. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu kusurla hayatta kalmak için, TAPVR'li bebeklerin genellikle sağ atriyum ile sol atriyum <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">(<i>atriyal septal defekt</i>)</a> arasında, karışmış olan temiz ve kirli kanın kalbin sol tarafına gitmesine ve vücudun geri kalanına birlikte pompalanmasına izin veren bir deliği vardır. Bazı çocuklar, atriyal septal kusur dışında, TAPVR ile birlikte başka kalp kusurlarına sahip olabilir. Bu kusuru olan bir bebeğin doğumdan hemen sonra ameliyat veya diğer prosedürlere ihtiyacı olabileceğinden, TAPVR kritik bir doğuştan kalp kusuru olarak kabul edilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş (PAPVR)’te ise, damarların anormal bağlantısı yoktur. Bazı anormal bağlantılar olabilir, ancak bir veya daha fazla damar normal olarak sol atriyuma döner. Bu nedenle PAPVR, TAPVR kadar kritik değildir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağlıklı bir bebekte, kalbin sağ tarafı oksijenden fakir kanı pulmoner arter yoluyla kalpten akciğerlere pompalar. Akciğerlerden geri dönen kan oksijen açısından zengindir ve pulmoner damarlardan sol atriyuma geçer. Kalbin sol tarafı oksijence zengin kanı aort yoluyla vücudun geri kalanına pompalar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş (<i>TAPVR</i>) Türleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner damarların bağlandığı yere bağlı olarak farklı TAPVR türleri vardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Suprakardiyak:</b> Suprakardiyak TAPVR'de, pulmoner damarlar bir araya gelir ve kalbin üzerinde, vücudun üst kısmından kalbe oksijen açısından fakir kan getiren ana kan damarı olan superior vena kava ile anormal bir bağlantı oluşturur. Bu tip TAPVR'de, oksijen açısından fakir ve oksijen açısından zengin kan karışımı, superior vena kava yoluyla sağ atriyuma geri döner.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kardiyak</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Kardiyak TAPVR'de, pulmoner damarlar kalbin arkasında buluşur ve sağ atriyuma bağlanır. Oksijenden fakir kanı kalp kasından kalbe geri getirmeye yardımcı olan bir damar olan koroner sinüs, bu tür TAPVR'de pulmoner damarların sağ atriyuma bağlanmasına yardımcı olur.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">İnfrakardiyak:</b> İnfrakardiyak TAPVR'de pulmoner damarlar bir araya gelir ve kalbin altında anormal bağlantılar oluşturur. Kalpteki oksijen açısından fakir kan ve oksijen açısından zengin kan karışımı, karaciğerin damarlarından sağ atriyuma ve vücudun alt kısmından oksijen açısından fakir kanı getiren ana kan damarı olan inferior vena kavaya geri döner. </span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda TAPVR gibi kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">TAPVR ve PAPVR hamilelik sırasında teşhis edilebilir, ancak daha sıklıkla bu kusurlar bir bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler olarak da adlandırılır</i>) vardır. TAPVR, hamilelik sırasında bir ultrasonla teşhis edilebilir. Ultrasondan elde edilen bazı bulgular, doktorun bir bebekte TAPVR olabileceğinden şüphelenmesine neden olabilir. Eğer öyleyse, doktor tanıyı doğrulamak için bir fetal ekokardiyogram isteyebilir. Fetal ekokardiyogram, özellikle bebeğin kalbinin ve hamilelik sırasında yapılan ana kan damarlarının ultrasonudur. Bu test, kalbin yapısı ve kalbin ne kadar iyi çalıştığı ile ilgili sorunları gösterebilir. Bununla birlikte, TAPVR kusuru hamilelik sırasında yaygın olarak tespit edilmez. Bebek doğmadan önce akciğerlere fazla kan gitmediği için doktorların doğum öncesi tarama testlerinde pulmoner damarları görmeleri zordur. Doğumdan sonra kan akciğerlere akıp kalbe geri döndüğünde bu kusuru tespit etmek daha kolaydır.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Semptomlar genellikle doğumda veya çok kısa bir süre sonra ortaya çıkar. TAPVR'li bebekler, kanları yeterince oksijen taşımadığı için siyanoz adı verilen mavimsi görünümlü bir cilt rengine sahip olabilir. TAPVR veya siyanoza neden olan diğer durumlara sahip bebeklerde aşağıdaki gibi semptomlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes alma
sorunları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zayıf nabız</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kül rengi veya mavimsi ten rengi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kötü beslenme</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşırı uyku hali</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Stetoskop kullanan bir doktor genellikle kalp üfürümünü (<i>atriyal septal defektten akan kanın neden olduğu anormal bir "vınlama" sesi</i>) duyar. Bununla birlikte, kalp üfürümünün doğumdan hemen sonra olmaması alışılmadık bir durum değildir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir doktor bir sorun olabileceğinden şüphelenirse, doktor TAPVR tanısını doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test bir ekokardiyogramdır. Bu, odacıklar arasındaki duvarlardaki delikler gibi kalbin yapısıyla ilgili sorunları ve herhangi bir düzensiz kan akışını gösterebilen bir kalp ultrasonudur. Kardiyak kateterizasyon ayrıca kan damarlarının anormal şekilde bağlandığını göstererek tanıyı doğrulayabilir. Teşhis için kalbin elektriksel aktivitesini ölçen bir elektrokardiyogram, göğüs röntgenleri ve diğer tıbbi testler de kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">TAPVR, nabız oksimetresi (<i>puls ox olarak da bilinir</i>) kullanılarak yenidoğan nabız oksimetre taraması ile de tespit edilebilen kritik bir doğuştan kalp kusurudur. Nabız oksimetresi, bebeğin kanındaki oksijen miktarını belirlemek için yapılan basit bir testtir. Kandaki düşük oksijen seviyeleri, kritik bir doğuştan kalp kusurunun işareti olabilir. Nabız oksimetresi kullanılarak yenidoğan taraması, herhangi bir semptom göstermeden önce TAPVR gibi kritik bir doğuştan kalp kusuru olan bazı bebekleri belirleyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">TAPVR'li bebeklerin kusuru onarmak için ameliyat olması gerekir. Ameliyatın yapıldığı yaş, çocuğun ne kadar hasta olduğuna ve pulmoner damarlar ile sağ atriyum arasındaki anormal bağlantıların spesifik yapısına bağlıdır. TAPVR'nin cerrahi onarımının amacı, kalpteki normal kan akışını eski haline getirmektir. Bu kusuru onarmak için doktorlar genellikle pulmoner damarları sol atriyuma bağlar, kan damarları arasındaki anormal bağlantıları kapatır ve atriyal septal defekti kapatır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">TAPVR'li bir çocuk veya yetişkinin, ilerlemesini izlemek, komplikasyonları önlemek ve yaşlandıkça gelişebilecek diğer sağlık durumlarını kontrol etmek için bir kardiyolog ile düzenli takip ziyaretlerine ihtiyacı olur.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/trikuspit-atrezisi.html">Triküspit Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/kraniosinostoz.html">Kraniosinostoz</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/omfalosel.html">Omfalosel</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/ozofagus-atrezisi.html">Özofagus Atrezisi</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-67492371471607831372023-03-23T19:36:00.035+03:002023-05-28T17:35:01.678+03:00Pulmoner Atrezi<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiLE5_SD1WB2Kbv77Hk1TkrEQLi2YsyawXCoT0b0XPeVFywlKlpCy-zi7h4LOrh2d-S2BGNiekJaSeqVN-msHEKy-iIXPS06hEWvryf81TvgVqpGdIjccd_HSvIBTdzgvbJEWzsLvsSZ3j7lTP3YQNapWxpSXyswJLZCxhGIBtrGuXnJ4rxKeypG6c9Ww/s760-rw/015-pulmonary-atresia.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Pulmoner Atrezi" border="0" data-original-height="622" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiLE5_SD1WB2Kbv77Hk1TkrEQLi2YsyawXCoT0b0XPeVFywlKlpCy-zi7h4LOrh2d-S2BGNiekJaSeqVN-msHEKy-iIXPS06hEWvryf81TvgVqpGdIjccd_HSvIBTdzgvbJEWzsLvsSZ3j7lTP3YQNapWxpSXyswJLZCxhGIBtrGuXnJ4rxKeypG6c9Ww/s760-rw/015-pulmonary-atresia.webp" title="Pulmoner Atrezi" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Pulmoner Atrezi</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezi, sağ ventrikülden (<i>kalbin sağ alt odası</i>) ana pulmoner artere (<i>kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarı</i>) kan akışını kontrol eden valf olan pulmoner kapağın doğum kusurudur. Pulmoner atrezi, bu kapağın hiç oluşmadığı ve kalbin sağ ventrikülünden akciğerlere kan gidemediği durumdur. Pulmoner atrezili bir bebek doğumdan hemen sonra ameliyat veya başka prosedürlere ihtiyaç duyabileceğinden, bu doğum kusuru kritik bir doğuştan kalp kusuru olarak kabul edilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağlıklı bir bebekte, kalbin sağ tarafı kirli kanı pulmoner arter yoluyla kalpten akciğerlere pompalar. Akciğerlerden kalbe geri dönen kan oksijen bakımından zengindir ve daha sonra vücudun geri kalanına pompalanabilir. Pulmoner atrezili bebeklerde, genellikle pulmoner arterden akan kanı kontrol eden pulmoner kapak oluşmamıştır, bu nedenle kan doğrudan sağ ventrikülden akciğerlere gidemez.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezide kan, kalbin sağ ventrikülünden doğrudan pulmoner artere akamadığı için, kanın başka yollar kullanması gerekir. Hamilelik sırasında kalbin sağ ve sol üst odaları arasındaki doğal bir açıklık olan ve genellikle bebek doğduktan sonra kapanan foramen ovale, pulmoner atrezide akciğerlere kan akışını sağlamak için genellikle açık kalır. Ek olarak, doktorlar bebek doğduktan sonra bebeğin patent duktus arteriyozusunu açık tutmak için bebeğe ilaç verebilirler. Patent duktus arteriozus, bebek doğmadan önce kanın bebeğin ciğerlerinde dolaşmasını sağlayan kan damarıdır ve genellikle doğumdan sonra kapanır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner Atrezi Türleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebeğin ventriküler septal defekti (<i>kalbin iki alt odasını veya ventriküllerini ayıran duvarda bir delik</i>) olup olmamasına bağlı olarak normalde iki tür pulmoner atrezi vardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sağlam ventriküler septumlu pulmoner atrezi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu pulmoner atrezi formunda, ventriküller arasındaki duvar veya septum tam ve sağlam kalır. Hamilelik sırasında kalp gelişirken sağ karıncığa çok az kan akar ve bu nedenle sağ ventrikül tam olarak gelişmez ve çok küçük kalır. Sağ ventrikül yeterince gelişmemişse, kalp akciğerlere ve vücuda kan pompalamada sorun yaşayabilir. Kanı genellikle sağ ventrikülden dışarı taşıyan arter olan ana pulmoner arter, pulmoner kapakçık oluşmadığından çok küçük kalır.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküler septal defektli pulmoner atrezi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu pulmoner atrezi formunda, ventriküler septal defekt kanın sağ ventriküle girip çıkmasına izin verir. Bu nedenle, sağ ventriküle akan kan, gebelik sırasında ventrikülün gelişmesine yardımcı olabilir, bu nedenle normal olarak sağlam bir ventriküler septum ile pulmoner atrezideki kadar küçük değildir. Ventriküler septal defektli pulmoner atrezi, Fallot tetralojisi adı verilen başka bir duruma benzer. Bununla birlikte, Fallot tetralojisinde, küçük olmasına ve kanın içinden akmakta güçlük çekmesine rağmen pulmoner kapak oluşur - buna pulmoner kapak stenozu denir. Bu nedenle, ventriküler septal defektli pulmoner atrezi, Fallot tetralojisinin çok şiddetli bir formu gibidir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda pulmoner atrezi gibi kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezi gebelik sırasında veya bir bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler olarak da adlandırılır</i>) vardır. Ultrason sırasında pulmoner atrezi görülebilir. Ultrasondan elde edilen bazı bulgular doktorun bir bebekte pulmoner atrezi olabileceğinden şüphelenmesine neden olabilir. Eğer öyleyse, doktor tanıyı doğrulamak için bir fetal ekokardiyogram isteyebilir. Fetal ekokardiyogram, özellikle bebeğin kalbinin ve hamilelik sırasında yapılan ana kan damarlarının ultrasonudur. Bu test, kalbin yapısı ve kalbin ne kadar iyi çalıştığı ile ilgili sorunları gösterebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezi ile doğan bebekler doğumda veya çok kısa bir süre sonra semptomlar gösterir. Kanları yeterince oksijen taşımadığı için siyanoz adı verilen mavimsi bir cilt rengine sahip olabilirler. Pulmoner atrezili bebeklerde aşağıdakiler gibi ek semptomlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes alma
sorunları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kül rengi veya mavimsi ten rengi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kötü beslenme</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşırı uyku hali</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fizik muayene sırasında doktor, mavimsi cilt veya nefes alma sorunları gibi semptomları görebilir. Bir doktor bir stetoskop kullanarak kalp üfürümünü kontrol edecektir. Bununla birlikte, kalp üfürümünün doğumdan hemen sonra olmaması alışılmadık bir durum değildir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir doktor bir sorun olabileceğinden şüphelenirse, pulmoner atrezi tanısını doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test bir ekokardiyogramdır. Bu test, kalbin yapısıyla ilgili sorunları, odalar arasındaki duvarlardaki delikler ve herhangi bir düzensiz kan akışı gibi sorunları gösterebilen bebeğin kalbinin bir ultrasonudur. Kardiyak kateterizasyon (<i>ince bir tüpün bir kan damarına sokulması ve kalbe yönlendirilmesi</i>) ayrıca kalbin içine bakılarak ve kan basıncı ile oksijen seviyelerini ölçerek tanıyı doğrulayabilir. Teşhis için kalbin elektriksel aktivitesini ölçen bir elektrokardiyogram ve diğer tıbbi testler de kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezi, nabız oksimetresi kullanılarak yenidoğan taramasında tespit edilebilen kritik bir doğuştan kalp kusurudur. Nabız oksimetresi, bir bebeğin kanındaki oksijen miktarını tahmin etmek için basit bir testtir. Kandaki düşük oksijen seviyeleri, kritik bir doğuştan kalp kusurunun işareti olabilir. Nabız oksimetresi kullanılarak yapılacak yenidoğan taraması, pulmoner atrezi gibi kritik bir doğuştan kalp kusuru olan bazı bebekleri herhangi bir semptom göstermeden önce belirleyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezili bebeklerin çoğu, doğumdan sonra duktus arteriozusu açık tutmak için ilaca ihtiyaç duyar. Bu kan damarını açık tutmak, pulmoner kapakçık tamir edilene kadar akciğerlere kan akışına yardımcı olur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezinin tedavisi ciddiyetine bağlıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı durumlarda, kalp kateterizasyonu kullanılarak kan akışı iyileştirilebilir. Bu prosedür sırasında, doktorlar valfi bir balon kullanarak genişletebilir veya duktus arteriozusu açık tutmak için bir stent (<i>küçük bir tüp</i>) yerleştirmeleri gerekebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu pulmoner atrezi vakasında, bir bebeğin doğumdan hemen sonra ameliyat olması gerekir. Ameliyat sırasında doktorlar pulmoner kapağı genişletir veya değiştirir. Bir bebeğin ventriküler septal kusuru varsa, doktor ayrıca kalbin iki alt odası arasındaki deliği kapatmak için ventriküler septal kusurun üzerine bir yama yerleştirecektir. Bu eylemler, akciğerlere ve vücudun geri kalanına kan akışını iyileştirecektir. Pulmoner atrezili bir bebeğin az gelişmiş bir sağ ventrikülü varsa, hipoplastik sol kalp sendromu için cerrahi onarımlara benzer şekilde aşamalı cerrahi prosedürlere ihtiyaç duyabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner atrezili bebeklerin çoğu, ilerlemelerini izlemek ve yaşlandıkça gelişebilecek diğer sağlık durumlarını kontrol etmek için bir ile düzenli takip ziyaretlerine ihtiyaç duyacaktır. Yetişkin olduklarında, diğer olası sorunlar için daha fazla ameliyata veya tıbbi bakıma ihtiyaç duyabilirler.</span><span style="font-family: "Open Sans";"> </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans";"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/total-anormal-pulmoner-venoz-donus-tapvr.html">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(TAPVR)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/trikuspit-atrezisi.html">Triküspit Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/kraniosinostoz.html">Kraniosinostoz</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/omfalosel.html">Omfalosel</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-81060433095288871132023-03-20T10:29:00.034+03:002023-05-28T17:35:22.152+03:00Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu (d-TGA)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-Ke9l7gFQjpj2cOVggJ-9Sv2KQQevx5VcHt1tpPK2HoMzQglHrZbA_16h24rMD2mJqRY1dkFNMnOcGTXUnOwJLkHUekm5zOVm4u05We46WJsiM7fhINQM8fY-ZHxLtD2SBKF4MgNI7UMdhPLc1pYa09L8k8NNruMBvoa1rAZ7oqmFbrfYQSx0XZxpzg/s760-rw/014-dextro-transposition-of-the-great-arteries.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu (d-TGA)" border="0" data-original-height="786" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-Ke9l7gFQjpj2cOVggJ-9Sv2KQQevx5VcHt1tpPK2HoMzQglHrZbA_16h24rMD2mJqRY1dkFNMnOcGTXUnOwJLkHUekm5zOVm4u05We46WJsiM7fhINQM8fY-ZHxLtD2SBKF4MgNI7UMdhPLc1pYa09L8k8NNruMBvoa1rAZ7oqmFbrfYQSx0XZxpzg/s760-rw/014-dextro-transposition-of-the-great-arteries.webp" title="Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu (d-TGA)" /></a></div></span></b>
</h1><h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu (<i>d-TGA</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Büyük Arterlerin Dekstro-Transpozisyonu veya d-TGA, kanı kalpten dışarı taşıyan iki ana arterin (<i>ana pulmoner arter ve aort</i>) yer değiştirdiği bir doğum kusurudur. Bu kusura sahip bir bebeğin doğumdan hemen sonra ameliyat veya başka prosedürlere ihtiyacı olabileceğinden, d-TGA kritik bir doğuştan kalp kusuru olarak kabul edilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Büyük arterlerin transpozisyonunda aort, pulmoner arterin önündedir ve pulmoner arterin ya sağında (<i>dekstro</i>) ya da solunda (<i>levo</i>) bulunur. Levo-TGA, d-TGA'dan daha nadirdir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doğuştan kalp kusuru olmayan bir bebekte, kalbin sağ tarafı oksijenden fakir kanı pulmoner arter yoluyla kalpten akciğerlere pompalar. Akciğerlerde oksijen alan kan tekrar kalbe döner ve kalbin sol tarafı oksijence zengin kanı aort yoluyla vücudun geri kalanına pompalar. Aort genellikle pulmoner arterin arkasındadır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">d-TGA'lı bebeklerde vücuttaki oksijenden fakir kan kalbin sağ tarafına girer. Ancak kan, akciğerlere gitmek yerine aort aracılığıyla doğrudan vücudun geri kalanına pompalanır. Akciğerlerden kalbe giren oksijen açısından zengin kan ise, ana pulmoner arter yoluyla doğrudan akciğerlere geri pompalanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Genellikle d-TGA'lı bebeklerin, kalbin alt odacıkları (<i>ventriküler septal kusur</i>) veya kalbin üst odacıkları (<i>atriyal septal kusur</i>) arasında kanın karışmasına izin veren bir delik gibi başka kalp kusurları vardır. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda d-TGA gibi
doğuştan kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin
genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle doğuştan kalp
kusurları vardır. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu kusur hamilelik sırasında veya
bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için annenin yaptırabileceği tarama testleri (doğum öncesi testler de denir) vardır. d-TGA, hamilelik sırasında bir ultrason testi ile teşhis edilebilir. Ultrasondan elde edilen bazı bulgular doktorun bir bebekte d-TGA olabileceğinden şüphelenmesine neden olabilir. Eğer öyleyse, doktor tanıyı doğrulamak için bir fetal ekokardiyogram isteyebilir. Fetal ekokardiyogram, bebeğin kalbinin daha ayrıntılı bir ultrasonudur. Bu test, kalbin yapısıyla ilgili sorunları ve kalbin bu kusurla nasıl çalıştığını gösterebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Semptomlar doğumda veya çok kısa bir süre sonra ortaya çıkar. Semptomların ne kadar şiddetli olduğu, kanın karışması ve temiz kanın vücudun geri kalanına gitmesi için bir yol olup olmadığına bağlı olur. Örneğin, d-TGA'lı bir bebekte <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">atriyal septal defekt</a> gibi başka bir kusur varsa, atriyal septal defect vücudun geri kalanına pompalanacak temiz bir miktar kan için bir geçiş yolu oluşturur. Hem d-TGA'sı hem de atriyal septal kusuru olan bu bebek, kalplerinde herhangi bir kan karışımı olmayan bebekler kadar şiddetli semptomlara sahip olmayabilir. d-TGA'lı bebekler, kanları yeterince oksijen taşımadığı için mavimsi görünümlü bir cilt rengine (<i>siyanoz adı verilir</i>) sahip olabilir. d-TGA'lı veya siyanoza neden olan diğer durumları olan bebeklerde aşağıdaki gibi semptomlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes alma
sorunları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zayıf nabız</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kül rengi veya mavimsi ten rengi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kötü beslenme</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğin rengi mavimsi olabileceğinden ve nefes almada zorluk çekebileceğinden, d-TGA genellikle yaşamın ilk haftasında teşhis edilir. Doktor, teşhisi doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test ekokardiyogramdır. Ekokardiyogram, iki büyük atardamarın yanlış konumlandırılması ve herhangi bir düzensiz kan akışı gibi kalbin yapısıyla ilgili sorunları gösterebilen bir kalp ultrasonudur. Teşhis için göğüs röntgenleri ve diğer tıbbi testler de kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">d-TGA, yenidoğan nabız oksimetre taraması ile de saptanabilir. Nabız oksimetresi, bebeğin kanındaki oksijen miktarını belirlemek için yapılan basit bir testtir. Kandaki düşük oksijen seviyeleri, kritik bir doğuştan kalp kusurunun işareti olabilir. Nabız oksimetresi kullanılarak yenidoğan taraması, herhangi bir belirti göstermeden önce, d-TGA gibi kritik bir doğuştan kalp kusuru olan bazı bebekleri belirleyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">d-TGA ile doğan tüm bebekler için ameliyat gereklidir. Oksijenden zengin kanın vücuda gitmesine izin verecek açıklıkları korumak, büyütmek veya oluşturmak için ameliyattan önce başka prosedürler yapılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">d-TGA'yı onarmak için iki tür ameliyat vardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Arteriyel Switch Ameliyatı</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu en yaygın prosedürdür ve genellikle yaşamın ilk ayında yapılır. Kalpten ve vücudun geri kalanına normal kan akışını geri kazandırır. Bu ameliyat sırasında, atardamarlar normal konumlarına (<i>sağ karıncıktan çıkan pulmoner arter ve sol karıncıktan çıkan aort</i>) değiştirilir. Koroner arterler (<i>kalp kasına kan sağlayan küçük arterler</i>) de hareket ettirilmeli ve aorta yeniden bağlanmalıdır.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atrial Switch Ameliyatı</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu prosedür daha az yaygın olarak gerçekleştirilir. Bu ameliyat sırasında atardamarlar yerinde bırakılır ancak kalbin üst odacıkları (<i>atriyum</i>) arasında bir tünel oluşturulur. Bu tünel, oksijence fakir kanın sağ atriyumdan sol ventriküle ve pulmoner arterden akciğerlere hareket etmesine izin verir. Geri dönen temiz kan, tünel boyunca sol atriyumdan sağ ventriküle ve aorttan vücuda doğru hareket eder. Bu onarım kanın akciğerlere ve oradan vücuda gitmesine yardımcı olsa da, sağ ventrikülün tüm vücuda kan pompalaması için ekstra iş yapar. Bu nedenle, bu onarım yaşamın ilerleyen dönemlerinde zorluklara yol açabilir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyattan sonra, kalbin daha iyi pompalanmasına, kan basıncını kontrol etmesine, vücuttaki fazla sıvıdan kurtulmasına yardımcı olması ve çok hızlı atıyorsa kalbi yavaşlatması için ilaçlara ihtiyaç duyulabilir. Kalp çok yavaş atıyorsa kalp pili kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">d-TGA'lı bir çocuk veya yetişkini izlemek ve komplikasyonlardan veya diğer sağlık sorunlarından kaçınmak için bir kardiyolog ile düzenli takip ziyaretlerine ihtiyaç olur. Uygun tedavi ile, d-TGA'lı bebeklerin çoğu sağlıklı ve üretken bir yaşam sürerler.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pulmoner-atrezi.html">Pulmoner Atrezi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/total-anormal-pulmoner-venoz-donus-tapvr.html">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(TAPVR)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/trikuspit-atrezisi.html">Triküspit Atrezisi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/04/kraniosinostoz.html">Kraniosinostoz</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-80104909936820685022023-03-16T23:24:00.004+03:002023-05-28T17:35:44.568+03:00Aort Koarktasyonu<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjlpdYMRY6YuTCRIeKR4t1Gfeao51bCKGLWPQaHMDGt6_2I1JOzNjZhZ5kl9RQu7whctQhsTQ1GsGtGZSJf7cagdOojx_FeovP62IFg9G6jAkkxDiVCvk-RZzjgeQ_p2IBvL4-fwM5g4RdvncGjp-yGeSi8LkkVyHV6ucaqCbozOp3PThiCXM87N60_ow/s760-rw/013-coarctation-of-the-aorta.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Aort Koarktasyonu" border="0" data-original-height="1009" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjlpdYMRY6YuTCRIeKR4t1Gfeao51bCKGLWPQaHMDGt6_2I1JOzNjZhZ5kl9RQu7whctQhsTQ1GsGtGZSJf7cagdOojx_FeovP62IFg9G6jAkkxDiVCvk-RZzjgeQ_p2IBvL4-fwM5g4RdvncGjp-yGeSi8LkkVyHV6ucaqCbozOp3PThiCXM87N60_ow/s760-rw/013-coarctation-of-the-aorta.webp" title="Aort Koarktasyonu" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Aort Koarktasyonu</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aort koarktasyonu, aortun bir kısmının normalden daha dar olduğu bir doğum kusurudur. Daralma fazlaysa ve teşhis konmazsa bebek ciddi sorunlar yaşayabilir ve doğumdan hemen sonra ameliyat veya başka işlemler gerekebilir. Bu nedenle, aort koarktasyonu kritik bir doğuştan kalp kusuru olarak kabul edilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu kusur, hamilelik sırasında bebeğin aortu doğru şekilde oluşmadığında ortaya çıkar. Aortun daralması genellikle, atardamarların baş ve kollara kan götürmek için dallanmasından hemen sonra, patent duktus arteriozusun yakınında olur, ancak bazen daralma duktus arteriyozustan önce veya sonra meydana gelir. Koarktasyonlu bazı bebeklerde duktus arteriozus duvarından bir miktar dokunun aort dokusuna karıştığı düşünülmektedir. Doku gerildiğinde ve doğumdan sonra duktus arteriyozusun normal şekilde kapanmasına izin verdiğinde, bu ekstra doku da aortu sıkıştırabilir ve daraltabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daralma veya koarktasyon, vücuda normal kan akışını engeller. Bu, kalbin sol ventrikülüne (karıncık) <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>geri kan akışına ve bu ventriküldeki kasların
kalpten kan pompalamak için daha fazla çalışmasına neden olabilir. Aortun daralması genellikle atardamarların üst gövdeye dallanmasından sonra olduğu için, bu bölgedeki daralma yüksek tansiyona, bacaklarda ve vücudun alt kısmında kan basıncında düşüklüğe ve zayıf nabızlara neden olabilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Durum çok şiddetliyse, vücudun alt kısmına yeterince kan geçemeyebilir. Kalpteki daha güçlü kan pompalamak için fazladan çalışma, kalbin duvarlarının kalınlaşmasına neden olabilir. Bu sonunda kalp kasını zayıflatır. Aort genişlemezse kalp, kalp yetmezliğine yol açacak kadar zayıflayabilir. Aort koarktasyonu genellikle diğer doğuştan kalp kusurlarıyla birlikte ortaya çıkar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda aort koarktasyonu da dahil olmak üzere, kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. Aort daralması gibi kalp kusurlarının, annenin çevredeki temas ettiği şeyler, annenin yediği veya içtiği şeyler, annenin kullandığı ilaçlar veya genler ile diğer risk faktörlerinin bir kombinasyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aort koarktasyonu genellikle bebek doğduktan sonra teşhis edilir. Kusurun ne kadar erken teşhis edildiği genellikle semptomların ne kadar hafif veya şiddetli olduğuna bağlıdır. Yaşamın ilk birkaç gününde nabız oksimetresi kullanılarak yapılacak yenidoğan taraması, aort koarktasyonunu saptayabilir veya saptayamayabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daha ciddi bir durumu olan bebeklerde erken belirtiler genellikle şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">soluk cilt</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">sinirlilik</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">yoğun terleme</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">nefes almada zorluk</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kusurun tespiti genellikle fizik muayene sırasında yapılır. Bebeklerde nabız, bacaklarda veya kasıklarda kollara veya boyuna göre belirgin şekilde daha zayıf olur ve kalp üfürümü bir doktorun steteskopuyla duyulabilir. Aort koarktasyonu olan daha büyük çocuklar ve yetişkinler genellikle kollarda yüksek tansiyona sahiptir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şüphelenildiğinde, tanıyı doğrulamak için en sık kullanılan test ekokardiyogramdır. Ekokardiyogram, kalbin yapısı ve içinden geçen kan akışı ile ilgili sorunları ve kalbin ne kadar iyi çalıştığını gösterebilen bir kalp ultrasonudur. Koarktasyonun yerini ve ciddiyetini ve başka kalp kusurlarının olup olmadığını gösterir. Kalbin işlevini ölçmek için göğüs röntgeni, elektrokardiyogram, EMAR ve kalp kateterizasyonu gibi diğer testler kullanılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yenidoğan nabız oksimetre taraması ile kritik doğumsal kalp kusurları da tespit edilebilir. Nabız oksimetresi, bebeğin kanındaki oksijen miktarını belirlemek için yapılan basit bir testtir. Kandaki düşük oksijen seviyeleri, kritik bir doğuştan kalp kusurunun işareti olabilir. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kusur hangi yaşta teşhis edilirse edilsin, semptomlar ortaya çıktığında dar aortun genişletilmesi gerekir. Bu genişletme ameliyatla veya kalp kateterizasyonu sırasında yapılan balon anjiyoplasti adı verilen bir prosedürle yapılabilir. Balon anjiyoplasti, bir kan damarına yerleştirilen ve aorta yönlendirilen, kateter adı verilen ince, esnek bir tüpün kullanıldığı bir prosedürdür. Kateter aortun dar alanına ulaştığında, kan damarını genişletmek için uçtaki bir balon şişirilir. Bazen damarı açık tutmak için ağ kaplı bir tüp (stent) yerleştirilir. Stent, başlangıçta aortu genişletmek veya ameliyat yapıldıktan sonra aort tekrar daralırsa yeniden genişletmek için daha sık kullanılır. Yapılan ameliyat sırasında, dar kısım çıkarılır ve aort, kanın aorttan normal şekilde akmasını sağlamak için yeniden yapılandırılır veya yamalanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyattan sonra bile, aort koarktasyonu olan çocuklar genellikle ilaçla tedavi edilen yüksek tansiyona sahiptir. Aort koarktasyonu olan çocuklar ve yetişkinlerin, gelişebilecek diğer sağlık durumlarını kontrol etmek için bir kardiyolog ile düzenli olarak görüşmeleri önemlidir.</span><span style="font-family: "Open Sans";"> </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans";"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/buyuk-arterlerin-dextro-transpozisyonu.html">Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(d-TGA)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pulmoner-atrezi.html">Pulmoner Atrezi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/total-anormal-pulmoner-venoz-donus-tapvr.html">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(TAPVR)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/trikuspit-atrezisi.html">Triküspit Atrezisi</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-48842807375206003182023-03-14T21:13:00.034+03:002023-05-28T17:36:06.120+03:00Atriyoventriküler Septal Defekt (AVSD)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjgDRux3FDBy3Ca60w_G3pmLQTnIcNBXJ1r3iiSo73-bVYUpDCitTwFpVzotpRepzok5jXqQmBEqyYuXjoO3581RMhKJnztecFwuz40EVu9qsNoa9GbNmy_hvWhfL6z2RS7rCZO7KWSONdg64U_hwi07hzHMVoNHCT1g6a3evq9iAibSyfGbkIzqSuPQ/s760-rw/012-atrioventricular-septal-defect.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Atriyoventriküler Septal Defekt (AVSD)" border="0" data-original-height="668" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjgDRux3FDBy3Ca60w_G3pmLQTnIcNBXJ1r3iiSo73-bVYUpDCitTwFpVzotpRepzok5jXqQmBEqyYuXjoO3581RMhKJnztecFwuz40EVu9qsNoa9GbNmy_hvWhfL6z2RS7rCZO7KWSONdg64U_hwi07hzHMVoNHCT1g6a3evq9iAibSyfGbkIzqSuPQ/s760-rw/012-atrioventricular-septal-defect.webp" title="Atriyoventriküler Septal Defekt (AVSD)" /></a></div></span></b></h1><h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Atriyoventriküler Septal Defekt (<i>AVSD</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir atriyoventriküler septal kusur (<i>AVSD</i>), kalbin sağ ve sol tarafındaki odacıklar arasında deliklerin olduğu ve bu odacıklar arasındaki kan akışını kontrol eden kapakçıkların doğru şekilde oluşturulmadığı bir kalp kusurudur. AVSD durumunda kan normalde gitmemesi gereken yere akar. Ayrıca kan, normal miktardan daha düşük oksijene sahip olabilir ve akciğerlere ekstra kan akabilir. Akciğerlere pompalanan bu ekstra kan, kalbi ve akciğerleri çok çalışmaya zorlar ve konjestif kalp yetmezliğine yol açabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hangi yapıların doğru şekilde oluşturulmadığına bağlı olarak ortaya çıkabilecek iki genel AVSD tipi vardır:<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Komplet Atriyoventriküler Septal Defekt</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Komplet AVSD, kalbin merkezinde kanın kalbin dört odası arasında akmasına izin veren büyük bir delik olduğunda meydana gelir. Bu delik, iki üst bölmeyi (<i>atriyal</i>) ve iki alt bölmeyi (<i>ventrikül</i>) ayıran bölmelerin (<i>duvarlar</i>) normalde buluştuğu yerde oluşur. Ayrıca kalbin merkezinde iki ayrı kapak yerine ortak bir atriyoventriküler kapak vardır - kalbin sağ tarafında triküspit kapak ve kalbin sol tarafında mitral kapak. Bu ortak kapakçığın genellikle doğru şekilde biçimlendirilmemiş veya sıkıca kapanmamış yaprakçıkları (<i>kanatçıkları</i>) vardır. Komplet AVSD, hamilelik sırasında ortak kapakçık iki farklı kapağa (<i>triküspit ve mitral kapaklar</i>) ayrılamadığında ve kalbin üst ve alt odacıklarını ayıran septa (duvarlar) tam olarak gelişmediğinde ortaya çıkar. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Parsiyel Atriyoventriküler Septal Defekt</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Parsiyel AVSD, kalpte komplet AVSD’nin tüm kusurlarına sahip olmasa da bazılarına sahip olduğunda ortaya çıkar. Genellikle kalbin merkezine yakın atriyal duvarda veya ventriküler duvarda bir delik vardır. Parsiyel AVSD durumunda genellikle hem mitral hem de triküspit kapaklar bulunur, ancak kapaklardan biri (genellikle mitral) tamamen kapanmayabilir ve kanın sol ventrikülden sol atriyuma geri sızmasına neden olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda AVSD gibi doğuştan kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. AVSD özellikle, fazladan bir kromozom 21'i (<i>trizomi 21 olarak da adlandırılır</i>) içeren genetik bir durum olan Down sendromlu bebeklerde yaygındır. Doğuştan kalp kusurlarının, annenin çevresinde temas ettiği şeyler, yedikleri veya içtikleri veya hamilelik sırasında kullandığı bazı ilaçlar gibi genlerin ve diğer risk faktörlerinin birleşiminden kaynaklandığı düşünülmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">AVSD gebelik sırasında veya bebek doğduktan hemen sonra teşhis edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik Sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler olarak da adlandırılır</i>) vardır. AVSD gebelik sırasında ultrason teşhis edilebilir, ancak ultrason testiyle defektin görülüp görülemeyeceği AVSD boyutuna veya tipine (<i>parsiyel veya komplet</i>) bağlıdır. AVSD’den şüpheleniliyorsa, doktor tanıyı doğrulamak için fetal ekokardiyogram isteyebilir. Fetal ekokardiyogram, bebeğin kalbinin rutin prenatal ultrason testinden daha fazla ayrıntı gösteren bir ultrasonudur. Fetal ekokardiyogram, kalbin yapısı ve kalbin ne kadar iyi çalıştığı ile ilgili sorunları gösterebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebeğin fizik muayenesi sırasında komplet AVSD’den şüphelenilebilir. Stetoskop kullanan bir doktor genellikle kalp üfürümünü (<i>anormal delikten akan kanın neden olduğu anormal bir “vınlama” sesi</i>) duyar. Bununla birlikte, tüm kalp üfürümleri doğumda mevcut değildir. Komplet AVSD olan bebekler genellikle doğumdan sonraki ilk birkaç hafta içinde sorun belirtileri gösterirler. Semptomlar ortaya çıktığında şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Solunum
Problemleri</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp çarpıntısı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zayıf nabız</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gül rengi veya mavimsi ten rengi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kötü beslenme, yavaş kilo alımı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kolayca yorulmak</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bacak veya karın şişmesi</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Parsiyel AVSD için kalp odacıkları arasındaki delikler büyük değilse yenidoğan veya bebeklik dönemlerinde belirti ve bulgular ortaya çıkmayabilir. Bu durumlarda, parsiyel AVSD olan kişiler yıllarca teşhis edilemeyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir çocuğun komplet AVSD veya parsiyel AVSD’sinin kötüleştiğini gösterebilecek semptomlar şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aritmi,
anormal kalp ritmi. Bir aritmi, kalbin çok hızlı, çok yavaş veya düzensiz atmasına neden olabilir. Kalp düzgün atmadığı zaman kanı etkili bir şekilde pompalayamaz.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Konjestif kalp yetmezliği, kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayacak kadar kan ve oksijen pompalayamaması durumudur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pulmoner hipertansiyon, akciğerlerdeki atardamarları ve kalbin sağ tarafını etkileyen bir tür yüksek tansiyon.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktor, AVSD tanısını doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test bir ekokardiyogramdır. Bu, kalbin sağ ve sol tarafındaki odalar arasındaki delikler ve herhangi bir düzensiz kan akışı gibi kalbin yapısıyla ilgili sorunları gösterebilen bir kalp ultrasonudur. Teşhis için kalbin elektriksel aktivitesini ölçen bir elektrokardiyogram, göğüs röntgenleri ve diğer tıbbi testler de kullanılabilir. Down sendromlu birçok bebekte AVSD bulunduğundan, Down sendromlu tüm bebeklerde AVSD veya diğer kalp kusurlarını araştırmak için ekokardiyogram yapılmalıdır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hem parsiyel hem de komplet tipler olan tüm AVSD’ler genellikle ameliyat gerektirir. Ameliyat sırasında, kalp bölmelerindeki delikler yamalar kullanılarak kapatılır. Mitral kapak tam olarak kapanmıyorsa tamir edilir veya değiştirilir. Komplet AVSD için ortak kapakçık, biri sağda ve diğeri solda olmak üzere iki ayrı kapağa ayrılır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyatın yapılacağı yaş, çocuğun sağlığına ve AVSD’nin spesifik yapısına bağlıdır. Mümkünse akciğerlere çok fazla kan pompalanması nedeniyle akciğerlerde kalıcı hasar oluşmadan ameliyat yapılmalıdır. Konjestif kalp yetmezliğini tedavi etmek için ilaç kullanılabilir, ancak bebek ameliyat için yeterince güçlenene kadar bu sadece kısa vadeli bir önlemdir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">AVSD için cerrahi onarım uygulanan bebekler tedavi edilmez; ömür boyu sürecek komplikasyonlara sahip olabilirler. Bu komplikasyonların en yaygın olanı sızdıran bir mitral kapaktır. Bu, mitral kapağın tamamen kapanmadığı ve böylece kanın kapaktan geriye doğru akmasına izin verdiği zamandır. Sızdıran bir mitral kapak, kalbin vücudun geri kalanına yeterli kanı ulaştırmak için daha fazla çalışmasına neden olabilir; sızdıran bir mitral kapağın cerrahi olarak onarılması gerekebilir. AVSD’si olan bir çocuk veya yetişkinin, ilerlemesini izlemek, komplikasyonları önlemek ve çocuk büyüdükçe gelişebilecek diğer sağlık durumlarını kontrol etmek için bir kardiyolog ile düzenli takip ziyaretlerine ihtiyacı olacaktır. Uygun tedavi ile, AVSD’li bebeklerin çoğu, sağlıklı ve üretken yaşamlar sürerler.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/aort-koarktasyonu.html">Aort Koarktasyonu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/buyuk-arterlerin-dextro-transpozisyonu.html">Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(d-TGA)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pulmoner-atrezi.html">Pulmoner Atrezi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/total-anormal-pulmoner-venoz-donus-tapvr.html">Total Anormal Pulmoner Venöz Dönüş <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(TAPVR)</i></a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-72770757097955733292023-03-13T12:09:00.020+03:002023-05-28T17:36:30.247+03:00Atriyal Septal Defekt<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUG-aYvZnKI1uQzfXRMWlfG20Ao3neKPqF1Lebbgq3wiJnZ-NkuzZNYpaFJKpNhlxaFlwgZbY-E2QFwlFQu7WqxSnz0WS-tTUY_33Zg13dyaRYmVMyBkCFX6iwTp9WpxVu3DiO9mCzv_6xOsni083GcA9Mn8dtZ2NO4FJPn0ZLWry5Ziur4amySMx7ww/s760-rw/011-atrial-septal-defect.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Atriyal Septal Defekt" border="0" data-original-height="762" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUG-aYvZnKI1uQzfXRMWlfG20Ao3neKPqF1Lebbgq3wiJnZ-NkuzZNYpaFJKpNhlxaFlwgZbY-E2QFwlFQu7WqxSnz0WS-tTUY_33Zg13dyaRYmVMyBkCFX6iwTp9WpxVu3DiO9mCzv_6xOsni083GcA9Mn8dtZ2NO4FJPn0ZLWry5Ziur4amySMx7ww/s760-rw/011-atrial-septal-defect.webp" title="Atriyal Septal Defekt" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Atriyal Septal Defekt</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atriyal septal defekt, kalbin üst odacıklarını (<i>atriyum</i>) bölen duvarda (<i>septum</i>) bir delik bulunan bir doğum kusurudur. Bu deliğin boyutu değişebilir ve kendi kendine kapanabilir veya ameliyat gerektirebilir. Atriyal septal defekt, bir tür doğuştan kalp kusurudur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir bebeğin kalbi hamilelik sırasında gelişirken, normalde kalbin üst odacıklarını (<i>atriyum</i>) ayıran duvarda birkaç açıklık vardır. Bunlar genellikle hamilelik sırasında veya doğumdan kısa bir süre sonra kapanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu açıklıklardan biri kapanmazsa delik kalır ve buna atriyal septal defekt denir. Delik akciğerlerden geçen kan miktarını arttırır ve zamanla akciğerlerdeki kan damarlarında hasara neden olabilir. Akciğerlerdeki kan damarlarının hasar görmesi, yetişkinlikte akciğerlerde yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği gibi sorunlara neden olabilir. Diğer problemler arasında anormal kalp atışı ve artmış inme riski yer alabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu bebekte atriyal septal defekt gibi kalp kusurlarının nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerin genlerindeki veya kromozomlarındaki değişiklikler nedeniyle kalp kusurları vardır. Bu tür kalp kusurlarının, annenin çevrede temas ettiği şeyler veya annenin yediği, içtiği veya kullandığı ilaçlar gibi, genlerin ve diğer risk faktörlerinin bir kombinasyonundan da kaynaklandığı düşünülmektedir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atriyal septal defekt gebelik sırasında veya bebek doğduktan sonra teşhis edilebilir. Çoğu durumda, yetişkinliğe kadar teşhis edilemeyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik sırasında, doğum kusurlarını ve diğer durumları kontrol etmek için tarama testleri (<i>doğum öncesi testler</i>) vardır. Bir ultrason sırasında bir atriyal septal kusur görülebilir, ancak bu tespit deliğin boyutuna ve konumuna bağlıdır. Bir atriyal septal kusurdan şüpheleniliyorsa, bir uzmanın tanıyı doğrulaması gerekecektir.<o:p></o:p></span></p>
<h3 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebek Doğduktan Sonra</span></b></h3>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atriyal septal defekt doğumda mevcuttur, ancak birçok bebekte herhangi bir belirti veya semptom görülmez. Büyük veya tedavi edilmemiş bir atriyal septal kusurun belirti ve semptomları aşağıdakileri içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sık
solunum veya akciğer enfeksiyonları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefes almada zorluk</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebekleri beslerken bebekte yorulma </span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aktivite esnasında veya egzersiz yaparken nefes darlığı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atlanan kalp atışları veya kalp atışını hissetme </span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Stetoskopla duyulabilen bir kalp üfürüm veya uğultu sesi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bacakların, ayakların veya mide bölgesinin şişmesi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Felç</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Atriyal septal defektin yetişkinliğe kadar teşhis edilememesi mümkündür. Bir atriyal septal defektin bulunmasının en yaygın yollarından biri, kişinin kalbini stetoskopla dinlerken bir üfürüm tespit etmektir. Bir üfürüm duyulursa veya başka belirti veya semptomlar varsa, doktor tanıyı doğrulamak için bir veya daha fazla test isteyebilir. En yaygın test, kalbin ultrasonu olan ekokardiyogramdır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir atriyal septal defektin tedavisi, tanı yaşı, semptomların sayısı veya ciddiyeti, deliğin boyutu ve diğer durumların varlığına bağlıdır. Bazen deliği onarmak için ameliyat gerekir. Bazen semptomları tedavi etmeye yardımcı olmak için ilaçlar reçete edilir. Deliği tamir edebilecek bilinen bir ilaç yoktur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir çocuğa atriyal septal defekt teşhisi konulursa, doktor deliğin kendi kendine kapanıp kapanmadığını görmek için çocuğu bir süre izlemek isteyebilir. Bu süre zarfında, doktor semptomları ilaçla tedavi edebilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktor, büyük bir atriyal septal defekti olan bir çocukta, birkaç semptom olsa bile, daha sonraki yaşamda sorunları önlemek için atriyal septal defektin kapatılmasını önerebilir. Çok sayıda veya şiddetli semptomları olan bir yetişkin için de kapatma önerilebilir. Deliğin kapatılması kalp kateterizasyonu veya açık kalp ameliyatı sırasında yapılabilir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu prosedürlerden sonra takip bakımı, kusurun boyutuna, kişinin yaşına ve kişinin başka doğum kusurları olup olmadığına bağlı olacaktır.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyoventrikuler-septal-defekt-avsd.html">Atriyoventriküler Septal Defekt <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(AVSD)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/aort-koarktasyonu.html">Aort Koarktasyonu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/buyuk-arterlerin-dextro-transpozisyonu.html">Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(d-TGA)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pulmoner-atrezi.html">Pulmoner Atrezi</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-48519144022613635582023-03-12T00:22:00.018+03:002023-05-28T17:36:51.224+03:00Anoftalmi ve Mikroftalmi<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcwgkgvYzC_OesO0nLoiyLs-C6vglrx9xS1V9oFxk5p6Uf81W0qOqWboJXtqsKM1OGerC75eqcA-8DWAh8VPCoFVNUrijH2VPOeMLVRGBDFoq8P25hDTyBbewJ3kYGrrk0XmYL-F3DkDWdGuw70YDEt_HKADUaere8cDO67oKARat605wtIM6nxKXCqg/s760-rw/010-anophthalmia-and-microphthalmia-1.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Anoftalmi ve Mikroftalmi" border="0" data-original-height="790" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcwgkgvYzC_OesO0nLoiyLs-C6vglrx9xS1V9oFxk5p6Uf81W0qOqWboJXtqsKM1OGerC75eqcA-8DWAh8VPCoFVNUrijH2VPOeMLVRGBDFoq8P25hDTyBbewJ3kYGrrk0XmYL-F3DkDWdGuw70YDEt_HKADUaere8cDO67oKARat605wtIM6nxKXCqg/s760-rw/010-anophthalmia-and-microphthalmia-1.webp" title="Anoftalmi ve Mikroftalmi" /></a></div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhblVMKm_ePAqu6oTmq8N41EXS6EiKwWzWolMzSCyQdQO-fEK5as8Aye_bAjPbqeKGjoHLDkWV0-6PmuIKd7uG7YGTL8poarMYEAMnEZd0Tg7o-wQBWg44HTXw5FGVie580yzuKu4HoygyWAvmPAGfbpXawjCeBWqqK14YNikF-PAY58Sh4_EexE1HLRg/s760-rw/010-anophthalmia-and-microphthalmia-2.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Anoftalmi ve Mikroftalmi" border="0" data-original-height="790" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhblVMKm_ePAqu6oTmq8N41EXS6EiKwWzWolMzSCyQdQO-fEK5as8Aye_bAjPbqeKGjoHLDkWV0-6PmuIKd7uG7YGTL8poarMYEAMnEZd0Tg7o-wQBWg44HTXw5FGVie580yzuKu4HoygyWAvmPAGfbpXawjCeBWqqK14YNikF-PAY58Sh4_EexE1HLRg/s760-rw/010-anophthalmia-and-microphthalmia-2.webp" title="Anoftalmi ve Mikroftalmi" /></a></div><br /><span style="color: #0b5394;"><br /></span></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Anoftalmi ve Mikroftalmi</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anoftalmi ve mikroftalmi hamilelik sırasında gelişir ve tek başına, diğer doğum kusurlarıyla birlikte veya bir sendromun parçası olarak ortaya çıkabilir. Anoftalmi ve mikroftalmi genellikle körlüğe veya sınırlı görüşe neden olur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nedenleri ve Risk Faktörleri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerin çoğunda anoftalmi ve mikroftalminin nedenleri bilinmemektedir. Bazı bebeklerde genlerindeki veya kromozomlarındaki bir değişiklik nedeniyle anoftalmi veya mikroftalmi görülür. Anoftalmi ve mikroftalmi, hamilelik sırasında izotretinoin veya talidomid gibi bazı ilaçların alınmasından da kaynaklanabilir. Bu ilaçlar, anoftalmi veya mikroftalmiyi içerebilen bir dizi doğum kusuruna yol açabilir. Bu kusurlara, annenin çevrede temas ettiği şeyler veya annenin yedikleri, içtikleri veya hamilelik sırasında kullandığı bazı ilaçlar gibi genlerin ve diğer faktörlerin bir kombinasyonu da neden olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhis</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anoftalmi ve mikroftalmi gebelik sırasında veya doğumdan sonra teşhis edilebilir. Hamilelik sırasında, doktorlar genellikle anoftalmi ve mikroftalmiyi bir ultrason veya bilgisayarlı tomografi taraması yoluyla ve bazen de belirli genetik testlerle tanımlayabilirler. Doğumdan sonra, doktor bebeği muayene ederek anoftalmi ve mikroftalmiyi belirleyebilir. Bir doktor ayrıca mevcut olabilecek diğer doğum kusurlarını aramak için kapsamlı bir fizik muayene yapacaktır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Anoftalmi veya mikroftalmiden etkilenenler için yeni bir göz yaratacak veya tam görüşü geri kazandıracak bir tedavi mevcut değildir. Aşağıdaki durumlardan biriyle doğan bir bebek, özel göz doktorlarından oluşan bir ekip tarafından görülmelidir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göz bakımı
için özel olarak eğitilmiş bir doktor olan bir göz doktoru</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Okülarist,
protez göz yapma ve takma konusunda özel olarak eğitilmiş bir doktor</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Oküloplastik
cerrah, göz ve göz çukuru cerrahisinde uzmanlaşmış doktor</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göz yuvaları, bir bebeğin yüzünün düzgün bir şekilde büyümesi ve gelişmesi için kritik öneme sahiptir. Bir bebekte bu durumlardan biri varsa, göz çukurunu şekillendiren kemikler düzgün büyümeyebilir. Bebeklere, göz yuvasının ve kemiklerin düzgün bir şekilde büyümesine yardımcı olabilecek konformer adı verilen plastik bir yapı takılabilir. Bebekler büyüdükçe, göz yuvasını genişletmeye yardımcı olmak için bu cihazların büyütülmesi gerekecektir. Ayrıca, çocuklar büyüdükçe onlara yapay bir göz takılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göz uzmanlarından oluşan bir ekip, bu koşullara sahip çocukları yaşamlarının erken dönemlerinde sık sık izlemelidir. Katarakt veya ayrılmış retina gibi başka durumlar ortaya çıkarsa, çocukların bu durumları onarmak için ameliyat olması gerekebilir. Anoftalmi veya mikroftalmi yalnızca bir gözü etkiliyorsa, göz doktoru sağlıklı gözde görüşü korumanın ve sürdürmenin yollarını önerebilir. Anoftalminin ve mikroftalminin ciddiyetine bağlı olarak, çocukların ameliyat olması gerekebilir. En iyi eylem planını belirlemek için göz uzmanları ekibiyle konuşmak önemlidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu koşullarla doğan bebekler, gelişimlerine ve hareketliliklerine yardımcı olmak için genellikle erken müdahale ve terapiden yararlanabilir.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">Atriyal Septal Defekt</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyoventrikuler-septal-defekt-avsd.html">Atriyoventriküler Septal Defekt <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(AVSD)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/aort-koarktasyonu.html">Aort Koarktasyonu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/buyuk-arterlerin-dextro-transpozisyonu.html">Büyük Arterlerin Dextro-Transpozisyonu <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(d-TGA)</i></a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-74809264951174940592023-03-11T04:17:00.018+03:002023-05-28T17:37:16.311+03:00Akondroplazi<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhMJcs7dPsO4PrJLEuLN5LMZCj2O-UHOVbXjnf4t6IIUo49eX8v8LbuMIAOBTNUESgvyG1Hr2uPpEOvFUPVn2gqVWDZWEa-fPN0VxJXIjITM0VnH9bakkfJoGl1hEZ_7yU8afj6AurWuVxErNwaaCdTX00cKVZaFdKtN-f97_39NYMoWW4_punuoKEs7g/s760-rw/009-achondroplasia.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Akondroplazi" border="0" data-original-height="855" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhMJcs7dPsO4PrJLEuLN5LMZCj2O-UHOVbXjnf4t6IIUo49eX8v8LbuMIAOBTNUESgvyG1Hr2uPpEOvFUPVn2gqVWDZWEa-fPN0VxJXIjITM0VnH9bakkfJoGl1hEZ_7yU8afj6AurWuVxErNwaaCdTX00cKVZaFdKtN-f97_39NYMoWW4_punuoKEs7g/s760-rw/009-achondroplasia.webp" title="Akondroplazi" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Akondroplazi</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplazi, 20.000 bebekten birini etkileyen genetik bir kemik bozukluğudur. Çocuğun kollarının ve bacaklarının vücut uzunluğuna oranla kısa olduğu en yaygın cücelik türüdür. Baş genellikle büyüktür ve gövde normal boyuttadır. Akondroplazili yetişkin erkeklerin ortalama boyu 132 cm ve akondroplazili yetişkin kadınların ortalama boyu 125 cm'dir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplazinin Belirtileri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aşağıdakiler, akondroplazinin en yaygın semptomlarıdır, ancak her çocuk semptomları farklı şekilde yaşayabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kısa
kollar ve bacaklar, üst kollar ve uyluklar ön kollar ve alt bacaklardan daha kısadır</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirgin alın ve düzleşmiş bir burun köprüsü ile büyük kafa boyutu</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çapraşık veya yanlış hizalanmış dişler</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Eğri alt omurga</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Küçük vertebral kanallar (<i>sırt kemikleri</i>): ergenlikte omurilik sıkışmasına yol açabilir (<i>bazen akondroplazili çocuklar bebeklik veya erken çocukluk döneminde omuriliğin üst ucunun nefes almayı engelleyen sıkışması nedeniyle uykularında aniden ölebilir</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bükülmüş alt bacaklar</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kısa ve geniş düz ayaklar</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Orta ve yüzük parmakları arasında ekstra boşluk (<i>üç çatallı el olarak da adlandırılır</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zayıf kas tonusu ve gevşek eklemler</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İşitme kaybına yol açabilen sık orta kulak enfeksiyonları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normal zeka</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Geç yürüme gibi gecikmiş gelişimsel kilometre taşları (<i>18 ila 24 ay arasında ortaya çıkabilir</i>)</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplaziye Ne Sebep Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı durumlarda, çocuk akondroplaziyi bozukluğu olan bir ebeveynden alır, ancak vakaların çoğu - yaklaşık yüzde 80'i - ailedeki yeni bir mutasyondan kaynaklanır. Bu durum ise, ebeveynlerin ortalama boyda olduğu ve anormal gene sahip olmadığı anlamına gelir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bununla birlikte akondroplazili kişilerin geni bir çocuğa geçirme şansı yüzde 50’dir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Her iki ebeveynde de akondroplazi varsa;<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">akondroplazili bir çocuğa sahip olma olasılığı yüzde 50, </span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">çocuğun geni miras almama ancak ortalama boyda olmama olasılığı yüzde 25</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">çocuğun her ebeveynden genellikle erken ölümle sonuçlanan ciddi iskelet sorunlarına yol açabilen bir anormal geni miras alma olasılığı yüzde 25'tir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">45 yaşından büyük babaların, akondroplazi de dahil olmak üzere belirli genetik bozukluklara sahip çocuk sahibi olma şansı daha yüksektir. Şu anda araştırmacılar, spermde bozuklukla bağlantılı belirli bir mutasyonu ortaya çıkarmış değillerdir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplazi Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplazi, doğumdan önce fetal ultrasonla veya doğumdan sonra tam tıbbi öykü ve fizik muayene ile teşhis edilebilir. Akondroplazili bir çocuğa sahip olma riski yüksek olan ebeveynler için, fetal ultrason bulgularını doğrulamak üzere doğumdan önce DNA testi mevcuttur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Akondroplazi İçin Tedavi Seçenekleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çoğu vaka beklenmedik yeni mutasyonlardan kaynaklandığından, şu anda akondroplaziyi önlemenin bir yolu yoktur. Doktorlar bazı çocukları büyüme hormonu ile tedavi edebilir, ancak bu akondroplazili çocuğun boyunu önemli ölçüde etkilemez. Bazı çok özel durumlarda bacakları uzatmak için ameliyatlar düşünülebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özellikle sırtta kemik anormallikleri olup olmadığını kontrol etmek çok önemlidir. Bu sorunlar nefes alma güçlüğüne ve bacak ağrısına neden olabilir. Kifoz veya "kamburluk", çocuğunuz yürümeye başladığında kendiliğinden düzelmezse ameliyatla düzeltilmesi gerekebilir. Bacakların bükülmesine yardımcı olmak için başka ameliyatlar yapılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p><span style="font-family: "Open Sans";">Bazı çocuklarda kulak enfeksiyonu olabilir. Bunlar işitme kaybını önlemek için mümkün olan en kısa sürede tedavi edilmelidir. Diş problemlerinin bir ortodontist tarafından ele alınması gerekebilir.</span> </p><p><br /></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/anoftalmi-ve-mikroftalmi.html">Anoftalmi ve Mikroftalmi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">Atriyal Septal Defekt</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyoventrikuler-septal-defekt-avsd.html">Atriyoventriküler Septal Defekt <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(AVSD)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/aort-koarktasyonu.html">Aort Koarktasyonu</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-77244810434752982012023-03-10T10:09:00.047+03:002023-05-28T17:37:36.769+03:00Fenilketonüri Nedir?<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgRoJBU326WRprAO5YiJcqo5_25Vn0HAJDGMUXCgUakyVclBlWp5vgu3018AWlUrJv7NPSHH2MiKQzpInYe-rlw6hx7Qu7iAVM31ioQIDV1wyLJTV5Li4dQiOtYH-AexAqqmQgif-Xk2wkLIRC59TKVQpwurTJVybC7krmzMdTOf0pB1N914rf0m7haCg/s760-rw/008-phenylketonuria.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Fenilketonüri Nedir?" border="0" data-original-height="496" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgRoJBU326WRprAO5YiJcqo5_25Vn0HAJDGMUXCgUakyVclBlWp5vgu3018AWlUrJv7NPSHH2MiKQzpInYe-rlw6hx7Qu7iAVM31ioQIDV1wyLJTV5Li4dQiOtYH-AexAqqmQgif-Xk2wkLIRC59TKVQpwurTJVybC7krmzMdTOf0pB1N914rf0m7haCg/s760-rw/008-phenylketonuria.webp" title="Fenilketonüri Nedir?" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Fenilketonüri Nedir?</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri (<i>PKU</i>), fenilalanin adı verilen bir maddenin vücudunuzda birikmesine neden olan genetik bir durumdur. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilalanin bir amino asittir. Amino asitler, proteinleri oluşturan moleküllerdir. Protein ve yapay tatlandırıcı aspartam içeren yediğiniz yiyeceklerin çoğunda fenilalanin bulunur. Bu durum tedavi edilmezse, vücudunuzda fenilalanin birikmesi, bilişsel gelişim (<i>entelektüel yetersizlik</i>) ile ilgili zorluklar da dahil olmak üzere semptomlara neden olur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Türleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Teşhisin ciddiyetine bağlı olarak farklı fenilketonüri türleri vardır. Tedavi edilmeyen şiddetli vakalarda semptomlar daha kötüdür. Fenilketonüri türleri şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Klasik
fenilketonüri (<i>en şiddetli</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Orta veya hafif fenilketonüri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hafif hiperfenilalaninemi (<i>en az şiddetli</i>).</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Kimleri Etkiler?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri, PAH geninin her iki kopyasında da mutasyon olan herkesi etkileyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kontrolsüz fenilketonürisi olan bir kişinin hamilelik sırasında yüksek fenilalanin seviyeleri varsa, bebekte fenilketonüri olmasa bile bu durum bebeğinde zihinsel geriliğe, doğum kusurlarına ve diğer sorunlara neden olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Belirtileri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi edilmemiş fenilketonüri belirtileri şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Egzama.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Deri ve/veya saç renginde değişiklik (ailenin diğer üyelerine göre daha açık renk).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Küçük kafa boyutu (<i>mikrosefali</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nefeslerinde, derilerinde veya idrarlarında küf kokusu.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi edilmemiş fenilketonürinin şiddetli belirtileri şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Davranış
sorunları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gelişimsel gecikmeler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zihinsel engeller.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler (<i>nadir</i>).</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hafif hiperfenilalaninemili çocuklar ve yetişkinler, tedavi edilmediğinde zihinsel yetersizlik açısından çok daha düşük risk altındadır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Neden Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">PAH geninin her iki kopyasındaki mutasyonlar fenilketonüriye neden olur. PAH geni, vücudunuza, amino asitleri vücudunuzun kullanabileceği bileşenlere (<i>proteinler</i>) dönüştürmekten sorumlu olan bir enzimi (<i>fenilalanin hidroksilaz</i>) yapması için talimatlar verir. Vücudunuz diyetinizde yediğiniz amino asitleri işleyemediğinde kanınızda ve dokularınızda birikirler. Vücudunuz fenilalanine karşı hassastır. Vücudunuzdaki çok fazla fenilalanin beyninize zarar verir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Baskın mı Yoksa Resesif mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri, ebeveynlerden çocuklara otozomal resesif bir modelde geçen genetik bir durumdur. Bu, bebeklerin gebe kalma sırasında her ebeveynden fenilketonüriye neden olan mutasyona uğramış genin bir kopyasını aldığı anlamına gelir. Çoğu durumda, ebeveynler genin taşıyıcılarıdır, ancak durumun belirtileri yoktur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri teşhisi doğumdan kısa bir süre sonra rutin yenidoğan taramasının bir parçası olarak yapılan bir kan testi yoluyla doğrulanır. Bebeğinizin kan örneğindeki fenilalanin seviyeleri yüksekse, doktorunuz fenilketonüri tanısını ve türünü doğrulamak için ek kan veya idrar testleri olmak üzere ek testler uygulayacaktır. Fenilketonüri genetik bir durum olduğundan, genetik bir test semptomlardan sorumlu mutasyonu saptayabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri teşhislerinin çoğu bebek doğduktan kısa bir süre sonra ortaya çıksa da doktorlar, yenidoğan taramaları tamamlanmadıysa her yaşta fenilketonüri teşhisi koyabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüriyi Teşhis Etmek İçin Tarama Testleri Var mı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilalanin tarama testi, kanınızdaki fenilalanin düzeylerini belirler. Yenidoğanlarda bu test, yenidoğan taramasının bir parçası olarak doğumdan sonraki 24 ila 72 saat arasında yapılır. Doktorunuz bebeğinizin topuğundan küçük bir iğne ile kan örneği alacaktır. Bu test için sadece birkaç damla kan gereklidir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Nasıl Tedavi Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri tedavisi ömür boyu sürer. Özel bir diyet veya ilaç içerebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilalanin
açısından düşük ancak besinlerle dolu özel bir diyet yapmak.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Vitamin ve
mineral takviyeleri almak.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hangi Yiyecekler Fenilalanin İçerir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri teşhisi konan bir kişinin, fenilalanin içeren gıdaların miktarını sınırlamak için özel bir diyet yapması gerekir. Fenilalanini, aşağıdakiler de dahil olmak üzere yüksek proteinli gıdalarda bulabilirsiniz:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Süt.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yumurtalar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Peynir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fındık.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Balık.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tavuk.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Biftek.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fasulye.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yapay tatlandırıcı (<i>aspartam</i>).</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri İçin Bir Diyet Var mı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pegvaliase ile tedavi edilmezlerse fenilketonüri teşhisi konan kişiler için düşük proteinli bir diyet en iyisidir. Et, yumurta ve süt ürünleri gibi protein içeriği yüksek yiyeceklerden kaçınmalısınız. Sizde veya çocuğunuzda fenilketonüri varsa, dengeli ve gerekli besinlerle dolu bir diyet oluşturma konusunda doktorunuzla veya bir diyetisyenle konuşun.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüriyi Nasıl Önleyebilirim?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüriyi önlemenin bir yolu yok. Hamile kalmayı planlıyorsanız ve genetik hastalığı olan bir çocuk sahibi olma riskinizi öğrenmek istiyorsanız, genetik testler hakkında doktorunuzla konuşun.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri Hastasıysam Ne Bekleyebilirim?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri ömür boyu süren bir durumdur ve onunla yaşayan çoğu insan sağlıklı bir yaşam sürer. Teşhisten sonra, kanınızdaki fenilalanin seviyesini izlemek için düzenli kan testleri gereklidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pek çok insan, yenecek en iyi yiyecekler, nelerden kaçınılması gerektiği ve sağlıklı kalmak için ihtiyaç duyduğu tüm besin maddelerini nasıl alacağı konusunda tavsiyelerde bulunabilecek bir diyetisyenle çalışmaktan fayda görür.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüriniz varsa ve hamileyseniz, doktorunuz veya diyetisyeniniz bebeğinizin komplikasyon riskini azaltırken doğru beslenmenizi sağlayan bir diyet planı oluşturacaktır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kendime Nasıl Bakarım?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fenilketonüri rahatsızlığınız ömür boyu sürer, bu nedenle doktorunuzla temasta kalın ve vücudunuzdaki fenilalanin seviyesini izlemek için rutin kan testleri yaptırın.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özel bir diyet uyguluyorsanız, diyetinizdeki protein eksikliğini telafi etmek için yine de yiyecekler yemeniz ve vitamin almanız gerekir. Sağlığınız için tehlikeli olabilecek semptomları önlemek için tüm hayatınız boyunca diyetinizi takip etmelisiniz.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamile kalmayı planlıyorsanız, genetik hastalığı olan bir çocuk sahibi olma riskinizi anlamak için doktorunuzla genetik testler hakkında konuşun.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/akondroplazi.html">Akondroplazi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/anoftalmi-ve-mikroftalmi.html">Anoftalmi ve Mikroftalmi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">Atriyal Septal Defekt</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyoventrikuler-septal-defekt-avsd.html">Atriyoventriküler Septal Defekt <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(AVSD)</i></a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-1651852633057729602023-03-09T18:59:00.056+03:002023-05-28T17:37:57.183+03:00Hemofili<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5y6vUkZ790JKoXcfSkydSXKZmGzpPrbE4su2LqgvoLXIK6Fwx76KORvlnnLe1eLbg8YNZ7iIXmHww9NchVXyeOyl4s-XCVCnk8ppJVyo2Tp6X98ZaEUsJUK0DnwMKTC3Q5h7hIHJEVSnRpza6aTYSQvlBZW0macMA082PLj6u75D3S5BjTSU4h4J85Q/s760-rw/007-hemophilia.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Hemofili" border="0" data-original-height="427" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5y6vUkZ790JKoXcfSkydSXKZmGzpPrbE4su2LqgvoLXIK6Fwx76KORvlnnLe1eLbg8YNZ7iIXmHww9NchVXyeOyl4s-XCVCnk8ppJVyo2Tp6X98ZaEUsJUK0DnwMKTC3Q5h7hIHJEVSnRpza6aTYSQvlBZW0macMA082PLj6u75D3S5BjTSU4h4J85Q/s760-rw/007-hemophilia.webp" title="Hemofili" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Hemofili</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili, kanınızın daha az pıhtılaşmasına neden olan nadir, kalıtsal bir kan bozukluğudur. Bu durum vücudunuzda kanama veya morarma riskinin artmasına neden olur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Vücudunuz kan oluşturmanıza yardımcı olacak yeterli protein yapmaz ise hemofili oluşur. Pıhtılaşma faktörleri kanınızdaki proteinlerdir. Kanamayı kontrol eden kan pıhtıları oluşturmak için trombositlerinizle birlikte çalışırlar. Düşük pıhtılaşma faktörü seviyeleri kanama riskini arttırır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Birkaç türü olan hemofili, kanınızdaki pıhtılaşma faktörü miktarına göre şiddetli, orta veya hafif olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorlar bu rahatsızlığı eksik pıhtılaşma faktörünü değiştirerek tedavi etmeye çalışırlar. Hemofiliyi tamamen yok etmek için kesin bir tedavi yoktur, ancak tedavi gören insanlar genellikle hemofili olmayan insanlar kadar uzun süre yaşarlar. Uzmanlar, gen tedavisini ve gen replasman tedavisini hemofili tedavisinin ve muhtemelen iyileştirmenin yeni yolları olarak araştırmaktadırlar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalıtsal Olmayan Hemofili Oluşabilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Evet, ama bu nadiren olur. Kalıtsal olmayan hemofili, otoantikorlar belirli bir pıhtılaşma faktörüne saldırmaya başladığında gelişir. (<i>Antikorlar, bağışıklık sisteminizin yaptığı koruyucu proteinlerdir. Otoantikorlar antikorlara saldırır, yani esasen vücudunuzun kendi hücrelerine, dokularına ve proteinlerine saldırır.</i>)<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili Tipleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Üç tip hemofili vardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili A</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu en yaygın hemofili türüdür. Yeterli pıhtılaşma faktörü 8 (<i>faktör VIII</i>) olmadığında olur.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili B</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Hemofili B, yeterli pıhtılaşma faktörü 9 (<i>faktör IX</i>) olmadığında gerçekleşir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili C</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Hemofili C faktör 11 (<i>Faktör XI</i>) eksikliği olarak da bilinir. Bu hemofili tipi çok nadirdir, 100.000 kişiden 1'ini etkiler.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili Ciddi Bir Hastalık mı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olabilir. Şiddetli hemofili olan insanlar hayatı tehdit eden kanama geliştirebilir, ancak kaslarında ve eklemlerinde kanama geliştirme olasılıkları daha yüksektir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili Semptomları Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">En önemli semptom olağandışı veya aşırı kanama veya morarmadır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili
olan kişiler küçük yaralanmalardan sonra büyük çürükler geliştirebilir. Bu çürükler ciltlerinin altında oluşan kanamaların işaretidir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ameliyattan sonra kanama, diş tedavisinden sonra kanama veya sadece kesilmiş bir parmağından kanama olsun, alışılmadık derecede uzun süre kanarlar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Burunları belirgin bir neden olmadan aniden kanamaya başlayabilir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kişide ne kadar morarma veya kanama olması, şiddetli, orta veya hafif hemofili hastası olup olmadıklarına bağlıdır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şiddetli
hemofili hastası olan kişilerde, genellikle belirgin bir neden olmadan kendiliğinden kanama vardır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Orta hemofili hastası olan insanlar, bir yaralanmanın ardından alışılmadık derecede uzun bir süre kanayabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hafif hemofili hastası olan kişilerin sadece büyük ameliyat veya yaralanmadan sonra olağandışı kanaması olabilir.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer belirtiler şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İç kanamadan kaynaklanan ağrı</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Ayak bileklerinizdeki, dizlerinizdeki, kalçalarınız ve omuzlarınızdaki eklemler ağrıyabilir, şişebilir veya dokunduğunuzda sıcak hissedebilirsiniz.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beyinde kanama</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">. Şiddetli hemofilisi olan insanların nadiren de olsa hayatı tehdit eden kanamaları beyinlerine olur. Beyin kanamaları kalıcı baş ağrılarına, çift görmeye veya çok uykulu hissetmenize neden olabilir. Hemofili varsa ve bu semptomlarınız varsa, hemen yardım alın.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerde ve Çocuklarda Hemofili Semptomları Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazen, hemofili ile doğan erkek bebeklerde, sünnet edildikten sonra normalden daha fazla kanama olduğunda teşhis edilir. Diğer zamanlarda, çocuklar doğduktan birkaç ay sonra semptomlar geliştirirler. Yaygın semptomlar şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kanama</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bebekler ve küçük çocuklar, ağızlarına bir oyuncakla çarpması gibi küçük yaralanmalardan sonra kanabilir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kafada şişlikler olması</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Başlarını çarpan bebekler ve küçük çocukların genellikle kafalarında şişlikler oluşur.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sinirlilik, emekleme veya yürümeyi reddetme</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bebekler ve küçük çocuklar bir kas veya eklem içine iç kanamaya sahipse bu semptomlar görünebilir. Vücutlarında çürük ve şişmiş görünen, dokunuşunuzla sıcak hissedilen veya bölgeye hafifçe dokunduğunuzda çocuğunuzu inciten bölgeler olabilir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hematomlar:</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Hematom, Bebeklerin veya küçük çocukların cildinin altında oluşan kan toplanmasıdır. Bebekler ve küçük çocuklar bir iğne vurulduktan sonra hematomlar geliştirebilir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofiliye Ne Sebep Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı genler pıhtılaşma sorunu yaratır. Kalıtımsal hemofilide, normal pıhtılaşma şartlarını değiştiren genler bulunur. Tüm hemofili vakalarının ancak yaklaşık % 20'si kendiliğinden oluşur. <o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili Aileden Nasıl Geçer?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili A ve Hemofili B, X kromozomuna bağlı resesif bir şekilde miras alınan cinsiyet bağlantılı bozukluklardır. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">-Her insan annesinden ve babasından bir dizi kromozom alır. Annenizden bir X kromozomu ve babanızdan bir X kromozomu alırsanız, kadın olarak dünyaya gelirsiniz. Annenizden bir X kromozomu ve babanızdan bir Y kromozomu alırsanız, erkek olarak dünyaya gelirsiniz. Başka bir deyişle, bir anne her zaman çocuklarına bir X kromozomu verir. Baba, bir X veya Y kromozomu vererek bebeğin cinsiyetini belirler. Baba X kromozomu verirse bebek kız, Y kromozomu verirse bebek erkek olur.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir
kadının X kromozomlarından birinde anormal bir faktör geni, ikinci X kromozomlarında normal bir faktör geni varsa varsa, hemofili taşırlar ancak kadında hemofili semptomları olmayabilir. </span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yukarıda anlatılanlar ışığında kusurlu bir geni olan bir X kromozomu taşıyan bir kadının doğacak erkek çocuğunun, anormal faktör genini taşıyan X kromozomunu miras alma şansı % 50'dir.</span> <span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çünkü bu erkek çocuğu babalarından normal bir Y kromozomunu da miras alacaktır.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span><o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aynı kadının doğacak kız çocuğunun kusurlu kromozom ve anormal faktör genini miras alma şansı da % 50'dir. Çünkü bu kız çocuğu babalarından normal bir X kromozomunu da miras alacaktır. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Bu kız çocuğunun muhtemelen hemofili semptomları olmayacaktır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sonuç olarak, hatalı bir x kromozom ve anormal faktör geni miras alan bir kadın hemofili taşıyacaktır. Semptomları olmayabilir, ancak hastalığı çocuklarına aktarabilirler. Sahip olacağı kız veya erkek çocukların <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>annelerinden hemofili miras alma şansı % 50'dir. Hemofili miras alan erkek çocukların ciddi semptomlara sahip olma olasılığı daha yüksektir. Çünkü kızlar annelerinden sağlıklı bir X kromozomu alabilseler de, erkekler babalarından sağlıklı bir X kromozomu alamıyorlar.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kadınlarda Hemofili Semptomları Olabilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olabilir, ancak bu semptomlar genellikle hafif olma eğilimindedir. Hemofili genini taşıyan bir kadın alışılmadık derecede ağır menstrüel dönemlere sahip olabilir veya kolayca çürükleri olabilir. Doğumdan sonra daha fazla kanaması olabilir ve eklemlerinde iç kanama varsa benzer sorunlar geliştirebilirler.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorlar Hemofili Nasıl Teşhis Eder?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir doktor tam bir fizik muayene yaparak başlayacaktır. Hemofili semptomlarınız varsa, doktor ailenizin tıbbi geçmişini soracaktır. Doktorlar aşağıdaki testleri yapabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tam kan sayımı</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Doktorlar bu testi kan hücrelerini ölçmek ve incelemek için kullanırlar.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Prothrombin Zaman Testi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Doktorlar bu testi kanınızın ne kadar hızlı pıhtılaştığını görmek için kullanırlar.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aktive edilmiş kısmi tromboplastin zaman testi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu, kan pıhtılaşma oluşumunun zamanını belirlemek için başka bir kan testidir.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Spesifik pıhtılaşma faktörü testi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu kan testi, spesifik pıhtılaşma faktörü seviyelerinin (<i>faktör 8 ve faktör 9 gibi</i>) seviyelerini göstermektedir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pıhtılaşma Faktörü Seviyeleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pıhtılaşma faktörleri kanamayı kontrol etmeye yardımcı olur. Doktorlar, hemofiliyi kanınızdaki pıhtılaşma faktörlerinin miktarına göre hafif, orta veya şiddetli olarak kategorize eder:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kanlarında
normal pıhtılaşma faktörlerinin % 5 ila % 30'una sahip olan kişilerin hafif hemofilisi vardır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normal pıhtılaşma faktörlerinin % 1 ila % 5'ine sahip olan kişilerin orta hemofilisi vardır.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normal pıhtılaşma faktörlerinin % 1'inden daha azına sahip insanların ciddi hemofilisi vardır.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorlar Hemofiliyi Nasıl Tedavi Eder?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili, pıhtılaşma faktörü seviyelerini artırarak veya eksik pıhtılaşma faktörlerini (<i>replasman tedavisi</i>) değiştirerek tedavi edilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Replasman tedavisinde, insan plazma konsantreleri veya laboratuvar yapımı (<i>rekombinant</i>) pıhtılaşma faktörlerini damar yoluyla alırsınız. Genel olarak, sadece şiddetli hemofilisi olan kişilerin düzenli replasman tedavisine ihtiyacı vardır. Cerrahiye ihtiyaç duyan hafif veya orta hemofili olan kişiler replasman tedavisi alabilir. Ayrıca, kan pıhtılarının parçalanmasını engelleyen bir ilaç olan antifibrinolitik alabilirler.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şiddetli hemofili ve sık kanama ataklarınız varsa, doktorunuz kanamayı önlemek için profilaktik faktör infüzyonları reçete edebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi Komplikasyonları Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Replasman tedavisi olan bazı kişiler, kanamayı kontrol eden pıhtılaşma faktörlerine saldıran inhibitörler olarak adlandırılan antikorlar geliştirir. Doktorlar bağışıklık tolerans indüksiyonu adı verilen bir teknik kullanır. Bağışıklık tolerans indüksiyonu, inhibitör seviyelerini düşürmek için günlük olarak verilen pıhtılaşma faktörlerini içerir. Bağışıklık toleransı indüksiyonu uzun süreli bir tedavi olabilir ve bazı insanlar bu tedaviye aylar veya yıllarca ihtiyaç duyabilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofiliyi Önlenebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hayır, önlenemez. Hemofiliniz varsa doktorunuz genetik test önerebilir, böylece hemofiliyi çocuklarınıza geçirip geçirmeyeceğinizi bilirsiniz.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofiliniz varsa, hayatınızın geri kalanında tıbbi tedaviye ihtiyacınız olacaktır. Ne kadar tedaviye ihtiyacınız olacağı hemofili tipinize, şiddetine ve inhibitörler geliştirmenize göre değişir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kendime Nasıl Bakarım?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hemofili olan kişilerin kanamayı önlemek için sürekli tıbbi tedaviye ihtiyacı olabilir. Belirli aktivitelerden ve ilaçlardan kaçınmaları gerekebilir. Ancak, hemofilinin hayatınızın kalitesi üzerindeki etkisini yönetmek için yapabileceğiniz birçok şey vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kaçınılması Gereken Faaliyetler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer insanlardan kaynaklanan çarpmalar, düşmeler ve sert vuruşlar, hemofili olan insanlar için ciddi sorunlar olabilir. Darbe veya düşme risklerini artıran faaliyetlerden kaçınmaları gerekebilir. Örnekler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Futbol, basketbol oynamak.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Boks, güreş, uzak doğu sporları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Motosiklet sürmek.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kaykay.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kaçınılması Gereken İlaçlar</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aspirin, ibuprofen ve naproksen gibi ağrı kesici ilaçlar kanınızın olması gerektiği gibi pıhtılaşmasını önler. Ayrıca heparin veya warfarin gibi antikoagülanlardan da kaçınmalısınız.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/fenilketonuri-nedir.html">Fenilketonüri Nedir?</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/akondroplazi.html">Akondroplazi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/anoftalmi-ve-mikroftalmi.html">Anoftalmi ve Mikroftalmi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/atriyal-septal-defekt.html">Atriyal Septal Defekt</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-85104852322597477662023-03-08T20:25:00.055+03:002023-05-28T17:38:18.735+03:00Hidrosefali<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj90CSDzmYcTjYn_UvMmoNYGgsYfUfFTjNbG-a2DTqSbFS3Fw9t7SBWurqggZoqWkcLRhHJO2t-6GiOCrqAyaWKV1_vPg974NP-GErT54RKeM0CWjGiKdZaCNVRivkrSAL4tF9e4w2eC7ZXgNoNDwMoy3x2pHt2w8hPNUQ9qJj05k37JwQ58ix4FvQi8w/s760-rw/006-hydrocephalus.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Hidrosefali" border="0" data-original-height="431" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj90CSDzmYcTjYn_UvMmoNYGgsYfUfFTjNbG-a2DTqSbFS3Fw9t7SBWurqggZoqWkcLRhHJO2t-6GiOCrqAyaWKV1_vPg974NP-GErT54RKeM0CWjGiKdZaCNVRivkrSAL4tF9e4w2eC7ZXgNoNDwMoy3x2pHt2w8hPNUQ9qJj05k37JwQ58ix4FvQi8w/s760-rw/006-hydrocephalus.webp" title="Hidrosefali" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Hidrosefali</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali, beyninizde anormal sıvı birikmesidir. Hidrosefali bir zamanlar “beyindeki su” olarak biliniyordu. "Su" aslında beyin omurilik sıvısıdır - beyninizi ve omuriliğinizi çevreleyen berrak, renksiz bir sıvıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Normalde, beyin omurilik sıvısı beyninizdeki ventrikül adı verilen alanlardan akar. Beyniniz için bir besin dağıtım ve atık giderme sistemi olarak hizmet eden beyin omurilik sıvısı, beyninizi ve omuriliğinizi yıkar ve onları yaralanmalardan korur. Beyin omurilik sıvısı daha sonra kan dolaşımınıza geri emilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Vücudunuz genellikle her gün ihtiyaç duyduğu beyin omurilik sıvısını üretir ve ardından aynı miktarı geri emer. Bununla birlikte, beyin omurilik sıvısının normal akışı veya emilimi engellendiğinde, beyin omurilik sıvısının birikmesine neden olabilir. Beyin omurilik sıvısı biriktikçe, ventriküllerin genişlemesine neden olur. Bu durum, kafanızın içindeki basıncın artmasına neden olur ve çok fazla beyin omurilik sıvısının baskısı beyninizin düzgün çalışmasını engelleyebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Türleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dört ana hidrosefali türü, obstrüktif hidrosefali, obstrüktif olmayan hidrosefali, normal basınçlı hidrosefali ve ex-vacuo hidrosefalidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b>Obstrüktif
olmayan hidrosefali</b>, beyin omurilik sıvısının ventriküllerinizi terk ettikten sonra akışı engellendiğinde ortaya çıkar. Bu tür hidrosefali, beyninizin tabanındaki araknoid adı verilen zarların kalınlaşmasından kaynaklanabilir. Bu tıkanıklık, beyin omurilik sıvısının serbest akışını engeller. Bu tür hidrosefali iletişimli olarak adlandırılır çünkü beyin omurilik sıvısı açık kalan ventrikülleriniz arasında hala akabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b>Obstrüktif hidrosefali</b> beyin omurilik sıvısının ventriküllerinizi birbirine bağlayan bir veya daha fazla dar geçit boyunca akışı engellendiğinde ortaya çıkar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b>Normal basınçlı hidrosefali</b>, beyin omurilik sıvısının birikmesi ventriküllerinizin genişlemesine neden olduğunda meydana gelir, ancak basınçta çok az artış olur veya hiç artış olmaz. Normal basınçlı hidrosefali ile diğer hidrosefali türleri arasındaki fark, normalden daha fazla miktarda beyin omurilik sıvısı olmasına rağmen ventriküllerinizin içindeki basıncın aynı kalmasıdır. Beyin omurilik sıvısının ventriküllerinizde birikmesi yavaş gerçekleşir ve semptomlar zamanla ortaya çıkar. Normal basınçlı hidrosefali en sık yaşlılarda görülür.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b>Ex-vacuo hidrosefali</b>, kafa travması veya felçten kaynaklanan beyin hasarından kaynaklanır. Bu durumlarda, ventriküllerinizin etrafındaki beyin dokusu küçülür. Fazla boşluğu doldurmak için beyin omurilik sıvısı ventriküllerinizde birikir. Karıncıklarınız genişler, ancak başınızdaki basınç genellikle normal kalır.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali hakkında bilgi edinirken görebileceğiniz veya duyabileceğiniz başka bir kelime de ventrikülomegalidir. Ventrikülomegali, bir fetüsün beyninin ventrikülleri genişlediğinde kullanılan terimdir. Hidrosefali ventrikülomegali nedeni olabilir, ancak bu genişlemenin meydana gelmesinin başka nedenleri de vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Neden Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali çeşitli nedenlerle gelişebilir. Hidrosefali doğuştan veya edinilmiş olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fetal gelişim sırasında genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu doğumsal hidrosefaliye neden olur. Doğumsal hidrosefalinin en yaygın nedenleri şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Spina
bifida ve diğer beyin ve omurilik (<i>nöral tüp</i>) kusurları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beyninizin
üçüncü ve dördüncü ventrikülleri arasındaki küçük geçidin daralması (<i>akuaduktal stenoz</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküllerde kanama gibi erken doğum komplikasyonları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Fetal beyin dokusunda iltihaba neden olabilen kızamıkçık gibi hamilelik sırasında enfeksiyonlar.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Edinilmiş hidrosefali, doğumdan sonra herhangi bir noktada gelişir ve her yaştan insanı etkileyebilir. Edinilmiş hidrosefalinin en yaygın nedenleri şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kafa
travması.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Felç.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beyin veya omurilik tümörleri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Menenjit veya beyninizin veya omuriliğinizin diğer enfeksiyonları.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ayrıca kanama veya ameliyat komplikasyonları da normal basınçlı hidrosefaliye neden olabilir. Pek çok insan, belirgin bir neden olmaksızın normal basınçlı hidrosefali geliştirir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Belirtileri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali belirtileri yaşa göre değişir. Ayrıca hastalığın ne kadar ilerlediğine de bağlı olabilir. Ayrıca, bir kişinin beyin omurilik sıvısı birikimini ne kadar iyi tolere ettiğine göre değişir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerde semptomlar şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olağandışı
büyük kafa.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğinizin başının üstünde şişkin yumuşak nokta (bıngıldak).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeğinizin gözlerinin aşağı bakması.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kusma.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uyku hali.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daha büyük çocuklarda belirtiler şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Baş
ağrısı.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Mide bulantısı ve kusma.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Görüş problemleri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gelişimsel gecikmeler.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yetişkinlerde semptomlar şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Baş
ağrısı.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Mide bulantısı ve kusma.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Görüş problemleri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yorgun hissetmek.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Denge ve koordinasyon sorunları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kısa süreli hafıza kaybı.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yaşlı yetişkinlerde semptomlar şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yürüme bozuklukları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hafif bunama.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Unutkanlık</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Mesane kontrolünün kaybı.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali, nörolojik bir değerlendirme ile teşhis edilir. Doktorunuz ultrason, bilgisayarlı tomografi veya EMAR gibi beyin görüntüleme teknikleri kullanabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Durumu teşhis etmek için yetişkinlerde sıklıkla başka testler yapılır. Bu testler şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Spinal tap
(<i>lomber ponksiyon</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Basıncı ölçmek için beyninize yerleştirilmiş küçük bir basınç monitörü kullanan kafa içi basınç izleme.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gözünüzün arkasındaki optik sinirinizi görüntülemek için özel bir cihaz kullanan fundoskopik muayene.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Kendi Kendine Geçebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hayır. Tedavi edilmezse hidrosefali ölümcül olabilir. Erken teşhis ve başarılı tedavi, iyi bir iyileşme şansını artırır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Tedavi Edilebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Evet. Hidrosefali tedavi edilebilir. Şu anda hidrosefali önlemenin veya iyileştirmenin bir yolu olmasa da, durum ameliyatla tedavi edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Nasıl Tedavi Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şu anda, hidrosefaliyi tedavi etmenin tek yolu beyin ameliyatıdır. Hidrosefali tedavisinde kullanılan iki tür beyin ameliyatı vardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şant.</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Hidrosefali için en yaygın tedavi türü, şant adı verilen tıbbi bir cihazın cerrahi olarak yerleştirilmesidir. Şant, beyninize yerleştirilen esnek bir tüptür. Fazla beyin omurilik sıvısını vücudunuzun emilebileceği başka bir bölgesine boşaltır.<o:p></o:p></span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Endoskopik üçüncü ventrikülostomi</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Bu ameliyatta üçüncü ventrikülünüzün tabanında küçük bir delik açılır. Bu, beyin omurilik sıvısının normalde olduğu gibi beyninizin içinde ve çevresinde akması için bir yol oluşturur. Bu işlem genellikle 2 yaş üzeri çocuklarda uygulanmaktadır.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali Tedavisinin Komplikasyonları Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pek çok insan on yıllarca kasyonsuz geçer, ancak işler hızla değişebilir. Şantları olan kişiler düzenli tıbbi kontroller yaptırmalıdır. Şantlar kırılabilir, başarısız olabilir veya enfekte olabilir. Bu olursa, başka bir beyin ameliyatı gerekir. Endoskopik üçüncü ventrikülostomi herhangi bir zamanda kapanabilir ve kişiyi tehlikeye atabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şant yetmezliği veya endoskopik üçüncü ventrikülostomi kapanması semptomları gelişirse doktorunuzdan yardım almalısınız. Bu semptomlar hidrosefali ile benzer olanları içerebilir, örneğin:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Baş
ağrısı.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Görüş problemleri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Mide bulantısı ya da kusma.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Yorgun hissetmek.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Veya yeni semptomlar, örneğin:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Boyun veya
omuz kaslarınızda ağrı.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şant alanı boyunca kızarıklık veya hassasiyet.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Düşük ateş.</span></li></ul><div><span style="font-family: Open Sans;"><br /></span></div><div><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hemofili.html">Hemofili</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/fenilketonuri-nedir.html">Fenilketonüri Nedir?</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/akondroplazi.html">Akondroplazi</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/anoftalmi-ve-mikroftalmi.html">Anoftalmi ve Mikroftalmi</a></span></li></ul></div><p></p>
APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-12216497674275674722023-03-07T10:09:00.070+03:002023-05-28T17:38:39.562+03:00Dandy-Walker Sendromu<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4xfnKgKSRV56UYNSxVqFUuSZCe9exFfqpF2UrEtfnoQTXupsQh_riPbRbRZUv8ZV8lWYS40XjWm-NMtX4kmcgIAKHjrKxQMX6_Lt7YVKjHGwVPenxoq38pfw4wblm6V5M2TMtz_Deee1W-PK8ADOhaCAH38kQKLGuQaGZyAGKpM2vjmWvC0fy4UQBUg/s760-rw/005-dandy-walker-syndrome.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Dandy-Walker Sendromu" border="0" data-original-height="506" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4xfnKgKSRV56UYNSxVqFUuSZCe9exFfqpF2UrEtfnoQTXupsQh_riPbRbRZUv8ZV8lWYS40XjWm-NMtX4kmcgIAKHjrKxQMX6_Lt7YVKjHGwVPenxoq38pfw4wblm6V5M2TMtz_Deee1W-PK8ADOhaCAH38kQKLGuQaGZyAGKpM2vjmWvC0fy4UQBUg/s760-rw/005-dandy-walker-syndrome.webp" title="Dandy-Walker Sendromu" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Dandy-Walker Sendromu</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker sendromu, beynin oluşmasıyla ilgili bir soruna neden olan doğuştan bir beyin kusurudur. Doğuştandır, yani bir bebek bu durumla doğar ve hamilelik sırasında bebek geliştikçe ortaya çıkar.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Merkezi sinir sisteminin bir parçası olan beyincik, beynin arkasında, beyin sapının yanındadır. Hareketleri koordine eden beyincik, ayrıca şunları kontrol etmeye yardımcı olur:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Denge,
koordinasyon ve duruş.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Görüş.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Düşünme yeteneği.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Motor becerileri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Davranış.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'lı İnsanlarda Beyine Ne Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker sendromunda birkaç durum ortaya çıkabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dördüncü
ventrikül genişler. Beyincik etrafındaki bu boşluk, üst ve alt beyin ile omurilik arasındaki beyin omurilik sıvısının akışına yardımcı olur.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Serebellar vermis (<i>beyinciğin iki yarım küresi veya yarısı arasındaki alan</i>) kısmen veya tamamen yoktur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dördüncü ventrikülün yakınında bir kist (<i>sıvı dolu kese</i>) oluşur.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kafatası tabanı (<i>posterior fossa</i>) genişler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Beyin omurilik sıvısı birikerek kafatasında yüksek basınca ve şişmeye neden olursa <a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hidrosefali.html">hidrosefali</a> oluşabilir.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromuna Ne Sebep Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker, rahimde bebeğin beyinciğinin gelişimi ile ilgili bir sorun olduğunda ortaya çıkar. Bazı durumlarda, genetik bir mutasyon duruma neden olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans";">Dandy-Walker'lı bazı kişiler, fazladan veya eksik kromozom parçaları gibi kromozomal koşullara sahiptir. Kromozomlar, genleri taşıyan DNA paketleridir. Dandy-Walker sendromu, birkaç doğum kusurunu içeren genetik bir bozukluğun parçası olarak da ortaya çıkabilir.</span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'ın diğer potansiyel nedenleri şunlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik
sırasında doğum yapan anneden bebeğe geçen bazı virüsler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hamilelik
sırasında belirli toksinlere veya ilaçlara maruz kalma.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doğum yapan annenin diyabet hastası olması.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'ın Belirtileri Ne Zaman Başlar?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazen semptomlar aniden ve dramatik bir şekilde ortaya çıkar. Diğer zamanlarda, ebeveynler herhangi bir sorun olduğunu fark etmeden semptomlar ortaya çıkabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Semptomlar bebeğin yaşamının ilk birkaç ayında gelişme eğilimindedir, ancak bazı çocuklar 3 veya 4 yaşına kadar tanı almazlar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromunun Belirtileri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bebeklerde semptomlar şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Motor beceri
kilometre taşlarına beklenenden daha geç ulaşmak (<i>gelişimsel gecikmeler</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Orantısız olarak büyük kafatası.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Düşük kas tonusu (<i>hipotoni</i>).</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sert kaslar (<i>spastisite</i>).</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daha büyük çocuklarda belirtiler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kusma, havale, sinirlilik - beyinde artan baskının belirtileri.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Koordine olmayan hareketler, dengesizlik veya ani göz hareketleri – beyincikle ilgili durumların belirtileri.</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer işaretler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans";">Kafatasının arkasında çıkıntı veya şişlik.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Boyun, yüz ve gözleri kontrol eden sinirlerle ilgili durumlar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Olağandışı solunum ritmi.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nöbetler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Zihinsel engeller.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Hidrosefali belirtileri.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Kompleksi ile Dandy-Walker Sendromu Arasındaki Fark Nedir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker kompleksi, benzer semptomlara sahip bir grup bozukluktur. Dandy-Walker sendromu, Dandy-Walker kompleksi içinde yer alan bozukluklardan biridir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker kompleksine dahil olan diğer bozukluklar şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">İzole serebellar vermis hipoplazisi veya Dandy-Walker varyantı:</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Serebellar vermis küçük veya az gelişmiştir. Çocukların beyinlerinde Dandy-Walker sendromuyla ilişkili başka yapısal sorunlar yoktur. Bu tanıya sahip birçok çocuk normal olarak gelişir.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Mega sisterna magna</b>: Posterior fossa geniştir ancak beyincik normaldir. Mega sisterna magna genellikle herhangi bir sağlık sorununa neden olmaz.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Posterior fossa araknoid kisti:</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"> Posterior fossada kist gelişir. Çocuklarda kist varlığı nedeniyle semptomların görülmesi yaygın değildir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromu ile İlişkili Başka Hangi Bozukluklar Var?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'lı çocuklar, aşağıdakiler dahil olmak üzere merkezi sinir sisteminin diğer bölümlerinde bozukluklara sahip olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir
bebeğin beyninin bir kısmının eksik olduğu nadir bir doğumsal durum olan korpus kallozumun yokluğu.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Uzuvların, yüzün, kalbin, el ve ayak parmaklarının oluşması ile ilgili sorunlar.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğumda Zeka Geriliği Olur mu?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'lı çocukların yarısından daha azı zihinsel engellidir. Zihinsel yetersizlik en sık Dandy-Walker'lı çocuklarda görülür ve ayrıca şu özelliklere sahiptir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şiddetli
hidrosefali.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kromozomal durumlar.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Diğer doğumsal durumlar.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doktorlar veya ebeveynler, bir çocuğun kafa boyutunun arttığını fark edebilir. Bir çocuk ayrıca gelişimsel kilometre taşlarını karşılayamayabilir. Doktorlar, Dandy-Walker'ı teşhis etmek için beyin görüntüleme tetkiki yapabilir. Testler şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ultrason.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bilgisayarlı tomografi.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Emar</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nadiren, doktorlar bu durumu, doğum öncesi ultrason veya fetal EMAR sırasında bir bebek doğmadan önce teşhis eder.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bir Çocukta Dandy-Walker Varsa Ailem Genetik Test Yaptırmalı Mı?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker sendromu olan bir çocuğunuz varsa, sağlık uzmanınızla genetik danışmanlık hakkında konuşun. Bu duruma sahip kişilerin küçük bir yüzdesinde de bu hastalığa sahip olan aile üyeleri vardır. Genetik bir bileşen olabileceğinden, birçok doktor genetik test yapılmasını önerir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromu İçin Tedavi Seçenekleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedavi, Dandy-Walker sendromundan kaynaklanan semptomlara bağlıdır. Tedaviye başlamadan önce bir doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme şarttır. Örneğin:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ventriküloperitoneal şant</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Cerrahlar beyindeki fazla sıvıyı boşaltmak için küçük bir cihaz olan ventriküloperitoneal şant yerleştirir. Şant beyin üzerindeki baskıyı azaltabilir ve semptomları iyileştirebilir.<o:p></o:p></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">İlaçlar</b>: Çocuğunuzun doktru, nöbetleri kontrol altına almak için ilaçlar yazabilir.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">Terapi</b>: Fiziksel ve mesleki terapi, olabilir. Terapistler ayrıca çocuklara normal aktivitelerini yapmaları için yeni yöntemler öğretebilir. Konuşma terapisi, dil ve konuşma gelişimine yardımcı olabilir.</span></li><li><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özel eğitim</span></b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">: Doğru öğrenme ortamı, çocukların eğitimsel ve sosyal hedeflere ulaşmalarına yardımcı olabilir.<o:p></o:p></span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromu Önlenebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker sendromunu önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Dikkatli doğum öncesi bakım, sağlıklı bir hamilelik için en iyi olasılığı sağlar. Hamileyken sağlıklı yaşam için doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu durumu olan insanlar çok çeşitli deneyimlere sahiptir. Bazılarının küçük semptomları varken diğerlerinin daha büyük engelleri vardır. Bazı çocuklar, doğru tedavi planıyla normal bilişsel yeteneklere ulaşabilir. Ancak diğerleri, durumu erken teşhis edilerek tedavi edilse bile bunu yapamaz.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker'lı Çocuğuma Nasıl Bakabilirim?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Erken müdahale, çocuğunuzun başarılı bir tedavi için en iyi şansa sahip olmasına yardımcı olabilir. Çocuğunuzun oturmaması, yürümemesi veya konuşmaması gibi gelişimsel kilometre taşlarına zamanında ulaşmadığını fark ederseniz, doktorunuza görünün. Çocuğunuzun en etkili tedaviyi alabilmesi için doğru bir teşhis sağlayabilirler.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuzun Dandy-Walker bakım ekibinde şunlar olabilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuk
doktoru.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Geliştirme uzmanları.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Konuşma ve mesleki terapistler ile fizyoterapistler.</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Özel eğitim uzmanları.</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Dandy-Walker Sendromu Hakkında Doktoruma Ne Sormalıyım?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuza Dandy-Walker teşhisi konulursa, doktorunuza şunları sorun:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğumun
şanta ihtiyacı olacak mı?</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğumun başka hangi durumları var?</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğumun semptomlarını nasıl iyileştirebiliriz?</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Genetik test yaptıralım mı?</span></li></ul><div><span style="font-family: Open Sans;"><br /></span></div><div><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hidrosefali.html">Hidrosefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hemofili.html">Hemofili</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/fenilketonuri-nedir.html">Fenilketonüri Nedir?</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/akondroplazi.html">Akondroplazi</a></span></li></ul></div><p></p>
APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-44643059998040786052023-03-06T22:59:00.006+03:002023-05-28T17:39:01.425+03:00Pektus Ekskavatum (Kunduracı Göğsü)<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPt4zIqeT1XMqyHQwMOfEeFxOCLpwKFibsVdQ8n1qRdgqkQZZraOrwCxGBCr5XYKIrBUI_APS3R28xJmOeaK80k34L-gefaUGk9ZeVqtRTYbvMXy6Ar76TLrSn2ler0h2FjUsE4tTCCjKYjOLew0amCLOz5WOWlx4Kq4CPwdXgb4hhtI710TcZolT0Rw/s760-rw/004-pectus-excavatum.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Pektus ekskavatum" border="0" data-original-height="570" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPt4zIqeT1XMqyHQwMOfEeFxOCLpwKFibsVdQ8n1qRdgqkQZZraOrwCxGBCr5XYKIrBUI_APS3R28xJmOeaK80k34L-gefaUGk9ZeVqtRTYbvMXy6Ar76TLrSn2ler0h2FjUsE4tTCCjKYjOLew0amCLOz5WOWlx4Kq4CPwdXgb4hhtI710TcZolT0Rw/s760-rw/004-pectus-excavatum.webp" title="Pektus ekskavatum" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Pektus Ekskavatum (<i>Kunduracı Göğsü</i>)</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kunduracı göğüs olarak da bilinen pektus ekskavatum, çocuğunuzun göğüs duvarının bir şekil bozukluğudur. Göğüs kemiği veya sternum ve bazı kaburgalar anormal bir şekilde büyüyerek göğsün ortasında bir çöküntüye neden olur. Durum her zaman doğumda fark edilmez, genellikle çocuk ancak 2 ila 3 yaşlarındayken fark edilir. Bazı durumlarda, durum yalnızca çocuğunuz büyüdükçe ortaya çıkar.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şiddet seviyesi hafif ila şiddetli arasında değişir, ancak durum büyüme atakları sırasında daha da kötüleşme eğilimindedir. Pektus ekskavatumlu pek çok çocuk, durumları çok hafif olduğu için herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymazken, daha şiddetli bir vaka kalbe ve akciğerlere baskı yapabilir. Bununla birlikte, kalp ve akciğerler üzerindeki etkiler genellikle küçüktür ve normal olarak yalnızca aşırı egzersizle ortaya çıkar.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ayrıca pektus ekskavatuma sahip çocukların yaklaşık yüzde 15'inde skolyoz (<i>omurga eğriliği</i>) adı verilen bir durum gelişir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><span style="font-family: "Open Sans";"><b>Pektus Ekskavatum</b></span><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">'un Belirtileri Nelerdir?<o:p></o:p></span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus ekskavatum semptomları, durumun ne zaman teşhis edildiğine bağlıdır. Bebeklik döneminde pektus ekskavatum belirtileri şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">göğüste
geniş ve sığ, derin ve dar veya düzensiz olabilen içi boş bir çöküntü</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">normalden
daha hızlı nefes alma</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Daha büyük çocuklarda pektus ekskavatum belirtileri şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">efor veya
egzersiz sırasında nefes darlığı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">göğüs ağrısı</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">omurganın yanal eğriliği, üst sırtın kıvrımının olmaması, kancalı omuzlar ve geniş, ince bir göğüs</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><span style="font-family: "Open Sans";"><b>Pektus Ekskavatum</b></span><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">'a Ne Sebep Olur?<o:p></o:p></span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus ekskavatum'un bilinen bir nedeni yoktur. Genetik bir bileşeni araştıran bazı çalışmalar devam etmektedir. Vakaların çoğu aile öyküsü içermese de, genlerin önemli bir rol oynayabileceği şüphesini haklı çıkarmaya yetecek kadar çok şey vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus Ekskavatum Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus ekskavatum genellikle fizik muayene sırasında teşhis edilir. Göğüs röntgeni de yardımcı olabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuzun doktorunun önerebileceği diğer testler şunları içerir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">elektrokardiyogram (<i>EKG</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">ekokardiyogram (<i>kalp ultrasonu</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">solunum fonksiyon testi (<i>SFT</i>)</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus Ekskavatum İçin Tedavi Seçenekleri Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuzda hafif bir pektus ekskavatum vakası varsa, muhtemelen ameliyat için bir neden yoktur. Az bir çöküntünün kalp veya akciğer fonksiyonlarını etkilemesi olası değildir ve çocuğunuzun görünümü normal kalacaktır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Deformasyon fiziksel veya sosyal sorunlara neden oluyorsa cerrahi olarak onarılabilir. Çocuğunuzun genel anestezi altına alınmasını gerektiren iki cerrahi seçenek vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Ravitch</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu prosedürde, cerrah çocuğunuzun göğüs duvarında bir kesi yapar, kaburgalar ve göğüs kemiği arasına sıkışmış kıkırdağı çıkarır ve serbest kalan göğüs kemiğini yeniden konumlandırır. Altı ay boyunca doğru şekli korumak için göğüs duvarında bir çubuk bırakılır. Bu süre zarfında, çocuğunuzun futbol gibi çarpışma içerebilecek faaliyetlerden kaçınması gerekecektir. Teknik sorunu düzeltir ancak göğüste görünür bir iz bırakır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nuss</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu prosedürde, cerrah çocuğunuzun göğüs duvarının yanında kesiler yapar. Cerrah daha sonra göğsün yan tarafına bir çubuk yerleştirir ve göğüs kemiğini ileri doğru hareket ettirir. Kıkırdak çıkarılmaz ve yara izi daha az kapsamlıdır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Nuss prosedürü, çocuğunuzun göğsünün görünümündeki herhangi bir asimetriyi ortadan kaldırmaz. Bar en az bir yıl ve bazen iki yıl kalmalıdır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğumun Pektus Ekskavatumunu Onarmanın Faydaları Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Pektus ekskavatumlu çocukların çoğunun herhangi bir tedaviye ihtiyacı olmasa da, çocuğunuzun normal, aktif bir yaşam sürmesi için daha ciddi vakalar cerrahi olarak onarılabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Şiddetli vakalarda pektus ekskavatumun onarımı kalp ve akciğerlerin çalışmasına yardımcı olabilir. Ancak çoğu durumda, faydalar çoğunlukla psikolojiktir. Görünüşünden rahatsız olan çocuklar için ameliyat büyük bir fark yaratabilir.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/dandy-walker-sendromu.html">Dandy-Walker Sendromu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hidrosefali.html">Hidrosefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hemofili.html">Hemofili</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/fenilketonuri-nedir.html">Fenilketonüri Nedir?</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4024791800985090165.post-57230050111846218512023-03-05T18:52:00.004+03:002023-05-28T17:39:21.390+03:00Marfan Sendromu<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhVuwf-m2yLdu64K_tLEBDLgaOt7xy9cO13hyhMVi9zqBqjJwjXaxT6hETmFejzONUVeqdLLGPDEfv-uOGme1WE5fp8WxGO93esKMgH62AP5-4h_i3ffka4S-BhFrnzAyPSKwKBSaKc74PYbYq1e_bdcjEfz7w8foAC610DWIceCJuY9lsxwKKICeuf0A/s760-rw/003-marfan-syndrome.webp" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Marfan Sendromu" border="0" data-original-height="570" data-original-width="760" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhVuwf-m2yLdu64K_tLEBDLgaOt7xy9cO13hyhMVi9zqBqjJwjXaxT6hETmFejzONUVeqdLLGPDEfv-uOGme1WE5fp8WxGO93esKMgH62AP5-4h_i3ffka4S-BhFrnzAyPSKwKBSaKc74PYbYq1e_bdcjEfz7w8foAC610DWIceCJuY9lsxwKKICeuf0A/s760-rw/003-marfan-syndrome.webp" title="Marfan Sendromu" /></a></div></span></b></h1>
<h1 style="text-align: left;"><b><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><span style="color: #0b5394;">Marfan Sendromu</span></span></b></h1>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromu, vücudun birçok bölgesini şekillendiren ve destekleyen bağ dokularının olması gerekenden daha zayıf olmasına neden olan genetik bir hastalıktır. Kalp ve kan damarları, akciğerler, kemikler, eklemler, gözler ve cilt dahil olmak üzere vücudun birçok bölümünü etkileyebilir. Marfan sendromu genellikle vücudun en büyük kan damarı olan aortu zayıflatır ve çocuğu kalp problemleri riskine sokar.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromlu çocuklar genellikle uzun kollu, uzun çift eklemli parmaklı, kısa gövdeli ve çok uzun bacaklı, uzun ve incedir. Genellikle akciğer problemleri geliştirme riskini artıran anormal şekilli bir göğüsleri vardır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Belirtiler ve Nedenler</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromlu çocuklar genellikle, çocuk büyüdükçe daha belirgin hale gelebilecek belirli fiziksel özelliklere sahiptir. Bu özellikler şunlardır:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">uzun
kollar, bacaklar, parmaklar ve ayak parmakları</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">uzun ve dar yüz</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">esnek eklemler</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">kısa gövde</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">bir tarafa doğru kıvrılan bir omurga (<i>skolyoz</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">içe çöken (<i>pectus excavatum</i>) veya dışarı çıkan (<i>pectus carinatum</i>) göğüs</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">miyopluk veya yerinden çıkmış bir lens gibi göz problemleri</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">aşırı çapraşık dişler</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">düz tabanlık</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">ciltte açıklanamayan çatlaklar</span></li></ul><p></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu özelliklere sahip olan herkes Marfan sendromuna sahip değildir. Çocuğunuzun Marfan sendromu olabileceğinden endişe ediyorsanız, genetik bozuklukların teşhisinde deneyimli bir doktora görünmeniz önemlidir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan Sendromuna Ne Sebep Olur?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Sendrom, vücuttaki bağ dokusunun önemli bir parçası olan bir protein olan fibrillin-1'in yapısını kontrol eden FBN1 olarak bilinen bir gendeki kusurdan kaynaklanır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromlu çocukların yaklaşık yüzde 75'i, durumu bir ebeveynden miras almıştır. Çocukların geri kalan yüzde 25'inde ise gen, görünürde hiçbir sebep olmaksızın kendiliğinden mutasyona uğrar.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromunu teşhis edecek tek bir test yoktur. Çocuklarda bu durumu teşhis etmek özellikle zor olabilir çünkü çoğu semptom çocuk bir genç veya yetişkin olana kadar ortaya çıkmaz. Genellikle, Marfan sendromundan şüphelenilen bir çocuk dikkatle izlenir, böylece herhangi bir semptom tespit edilebilir ve mümkün olan en kısa sürede tedavi edilebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromu testleri şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">ekokardiyogram (<i>kalp ultrasonu</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">elektrokardiyogram (<i>EKG</i>)</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">kardiyak manyetik rezonans görüntüleme (<i>Emar</i>) veya bilgisayarlı tomografi</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">genetik kusuru bulmak ve doğrulamak için DNA testi</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Doğum Öncesi Testler Marfan Sendromunu Tespit Edebilir mi?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromunuz varsa ve doğmamış bebeğinizde de bu durumun olup olmadığını öğrenmek istiyorsanız, yaklaşık 10 ila 12 haftalıkken koryon villus örneklemesi kullanarak doğum öncesi test yaptırabilirsiniz. Bu test, rahimden küçük bir plasenta örneği almayı ve incelemeyi içerir. Yaklaşık 16 ila 18 haftalık amniyosentez de Marfan sendromunu test edebilir. Bu test, küçük bir amniyotik sıvı örneğinin alınması ve incelenmesiyle yapılır.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bu testler, çocuğunuzun gen kusuru olup olmadığını gösterebilirken, durumun ne kadar şiddetli olacağını gösteremez. Bir ebeveynde bulunan Marfan sendromunun şiddeti, sendromun çocukta ne kadar şiddetli olacağını göstermez.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan Sendromu Nasıl Tedavi Edilir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromunun tedavisi yoktur. Ancak tedaviler, özellikle erken başladıklarında komplikasyonları geciktirmeye veya önlemeye yardımcı olabilir. Bu nedenle erken teşhis çok önemlidir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromu, çocuğunuzun kalp, kemikler, eklemler ve gözler dahil olmak üzere vücudunun birçok bölümünü etkileyebilir. Çocuğunuzun alacağı tedavi türü, semptomlarına ve ilgili koşullarına bağlıdır.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Kalp Tedavileri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromlu kişilerde en yaygın ve ciddi kalp sorunu, aortun gerilmesi ve zayıflaması olan aort genişlemesidir (anevrizma). Aortta yaşamı tehdit edebilecek bir çıkıntıya, yırtılmaya veya sızıntıya yol açabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Tedaviler şunları içerebilir:<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin-left: 35.4pt;"></p><ul style="text-align: left;"><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğun
kan basıncını düşürmek ve aort üzerindeki stresi azaltmak için beta ilaçlar</span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Aortun
etkilenen kısmını değiştirmek veya normal çalışmıyorsa kalp kapakçığını onarmak için ameliyat</span></li></ul><p></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göğüs Kafesi Tedavileri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Çocuğunuzda Marfan sendromlu çocuklarda sık görülen bir sorun olan skolyoz (<i>omurga eğriliği</i>) varsa, durumun kötüleşmesini önlemek için çocuğunuzun bir destek veya başka bir cihaz kullanması gerekebilir. Şiddetli skolyoz vakaları ameliyat gerektirebilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Bazı çocuklar, içe çöken (<i>pectus excavatum- kunduracı göğsü</i>) veya dışarı çıkan (<i>pectus carinatum-güvercin göğsü</i>) göğüs kafesini onarmak için de ameliyata ihtiyaç duyabilir. Göğsün akciğerlere ve kalbe baskı yapmasını önlemek için içbükey bir göğsü onarma ameliyatı yapılır ve genellikle çok başarılı olur.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Göz Tedavileri</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromu, miyopluk, erken glokom, erken katarakt veya retina ayrılması gibi birçok göz problemine yol açabilir.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Gözlükler veya kontakt lensler bu sorunların bazılarında yardımcı olabilir, ancak çocukların bazı durumlarda ameliyat olması gerekebilir. Glokom tedavileri; göz damlaları, ilaçlar, lazer tedavisi veya ameliyatı içerebilir.<o:p></o:p></span></p>
<h2 style="text-align: left;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan Sendromlu Çocuklar İçin Uzun Vadeli Beklentiler Nelerdir?</span></b></h2>
<p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;">Marfan sendromlu kişiler normal bir yaşam sürdürebilir. Marfan sendromuna yönelik tedaviler sürekli iyileştirilmekte ve uzun vadeli sonuçlar sürekli iyileştirilmektedir. Yine de, Marfan sendromlu kişiler, diğer kalp sorunları için her zaman bir miktar risk altında olacaklarından, ömür boyu takip edilmeye ve muhtemelen ilaç tedavisine ihtiyaç duyarlar.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 115%;"><br /></span></p><h2><span style="font-family: "Open Sans";"><span style="color: #0b5394;"><u>Benzer Yazılar</u></span></span></h2><ul><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/pektus-ekskavatum-kundurac-gogsu.html">Pektus Ekskavatum <i style="mso-bidi-font-style: normal;">(Kunduracı Göğsü)</i></a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/dandy-walker-sendromu.html">Dandy-Walker Sendromu</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hidrosefali.html">Hidrosefali</a></span></li><li><span style="font-family: "Open Sans"; line-height: 18.4px;"><a href="https://www.bengebeyim.com/2023/03/hemofili.html">Hemofili</a></span></li></ul>APA Medichttp://www.blogger.com/profile/12843161266516192194noreply@blogger.com